- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04272320
Transversalis Fascia Plane Blockin tehokkuus lasten nivustyrän korjauksessa
Transversalis Fascia Plane Blockin teho leikkauksen jälkeiseen kipuun lasten nivustyrän korjauksessa
Potilailla, joille tehdään alavatsan leikkaus, leikkauksen jälkeistä kivunhoitoa tarjotaan usein systeemisellä opioidien käytöllä tai neuraksiaalisilla menetelmillä. Ultraääniohjattu TFP-salpaus on suositeltava tapa vähentää opioidien ja systeemisten kipulääkkeiden käyttöä postoperatiivisessa kivunhoidossa. TFP-salpaus tarjoaa anestesian ja kivunlievityksen nivusalueella salpaamalla ilioinguinaaliset ja iliohypogastriset hermot.
Tässä tutkimuksessa pyrimme arvioimaan ultraääniohjatun TFP-eston vaikutuksia postoperatiivisiin kipupisteisiin lasten alavatsan leikkauksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzurum, Turkki
- Ataturk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- American Society of Anesthesiologists fysiologinen tila I-II potilaat, joille tehdään nivustyrä korjaus
Poissulkemiskriteerit:
- American Society of Anesthesiologists fysiologinen tila III-IV
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Ryhmä C
|
|
Active Comparator: Ryhmän TFP
Transversalis fascia -tasolohko ennen leikkausta.
|
Ultraääniohjattu Transversalis Fascia Plane Block 0,5 ml/kg % 0,25 bupivakaiinia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kipupisteet
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset ensimmäiset 24 tuntia
|
Kipu arvioidaan FLACC-pisteillä (Face, Legs, Activity, Cry, Consolability) 0-10 (0 = ei kipua ja 10 = pahin kipu)
|
Leikkauksen jälkeiset ensimmäiset 24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lisäkipulääke
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeiset ensimmäiset 24 tuntia
|
Ylimääräinen analgeettien käyttö leikkauksen jälkeen 24 tuntia
|
Leikkauksen jälkeiset ensimmäiset 24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pediatrik TFP
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Nivustyrä
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointiaLaskeutumaton kives | Inguinal; Kives