L'efficacité du bloc plan du fascia transverse dans la réparation de la hernie inguinale pédiatrique
L'efficacité du bloc de plan de fascia transversal sur la douleur postopératoire dans la réparation de la hernie inguinale pédiatrique
Chez les patients subissant une chirurgie abdominale basse, la gestion de la douleur postopératoire est souvent fournie avec l'utilisation systémique d'opioïdes ou des méthodes neuraxiales. Le bloc TFP guidé par ultrasons est la méthode préférée pour réduire l'utilisation d'opioïdes et d'analgésiques systémiques pour la gestion de la douleur postopératoire. Le bloc TFP procure une anesthésie et une analgésie dans la région inguinale en bloquant les nerfs ilio-inguinal et iliohypogastrique.
Dans cette étude, nous avons cherché à évaluer les effets du bloc TFP échoguidé sur les scores de douleur postopératoire en chirurgie abdominale basse pédiatrique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
-
Erzurum, Turquie
- Ataturk University
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients de l'état physiologique I-II de l'American Society of Anesthesiologist subissant une réparation de hernie inguinale
Critère d'exclusion:
- État physiologique III-IV de l'American Society of Anesthesiologist
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe C
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Comparateur actif: PTF du groupe
Bloquer le plan du fascia transverse, avant le geste chirurgical.
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Bloc de plan de fascia transversal guidé par ultrasons avec 0,5 ml/kg %0,25 de bupivacaïne
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score de douleur
Délai: 24 premières heures postopératoires
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La douleur sera évaluée avec un score FLACC (Face, Legs, Activity, Cry, Consolability) de 0 à 10 (0 = pas de douleur et 10 = pire douleur)
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24 premières heures postopératoires
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analgésique supplémentaire
Délai: 24 premières heures postopératoires
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Consommation supplémentaire d'analgésiques pendant les 24 heures postopératoires
|
24 premières heures postopératoires
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pediatrik TFP
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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