L'efficacia del blocco del piano fasciale transversalis nella riparazione dell'ernia inguinale pediatrica
L'efficacia del blocco del piano fasciale transversalis sul dolore postoperatorio nella riparazione dell'ernia inguinale pediatrica
Nei pazienti sottoposti a chirurgia addominale inferiore, la gestione del dolore postoperatorio è spesso fornita con l'uso di oppioidi sistemici o metodi neuroassiali. Il blocco TFP ecoguidato è il metodo preferito per ridurre l'uso di oppioidi e analgesici sistemici per la gestione del dolore postoperatorio. Il blocco TFP fornisce anestesia e analgesia nella regione inguinale bloccando i nervi ileoinguinali e ilioipogastrici.
In questo studio, abbiamo mirato a valutare gli effetti del blocco TFP ecoguidato sui punteggi del dolore postoperatorio nella chirurgia addominale inferiore pediatrica.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Erzurum, Tacchino
- Ataturk University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Stato fisiologico I-II dei pazienti dell'American Society of Anesthesiologist sottoposti a riparazione dell'ernia inguinale
Criteri di esclusione:
- Stato fisiologico III-IV dell'American Society of Anesthesiologist
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Gruppo C
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Comparatore attivo: Gruppo TFP
Blocco piano fasciale trasversalis, prima della procedura chirurgica.
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Blocco del piano fasciale transversalis ecoguidato con 0,5 ml/kg %0,25 bupivacaina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio del dolore
Lasso di tempo: Prime 24 ore postoperatorie
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Il dolore sarà valutato con un punteggio FLACC (Face, Legs, Activity, Cry, Consolability) di 0-10 (0= nessun dolore e 10= dolore peggiore)
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Prime 24 ore postoperatorie
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analgesico aggiuntivo
Lasso di tempo: Prime 24 ore postoperatorie
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Consumo aggiuntivo di analgesici durante le 24 ore postoperatorie
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Prime 24 ore postoperatorie
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pediatrik TFP
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