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이완 기법의 효과

2024년 4월 23일 업데이트: Sarah Corner

이완 기법으로서의 애플리케이션의 효용

이 연구는 휴식 앱의 유효성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이것은 기분과 호흡기 증상에 대한 자가 보고 측정을 얻음으로써 달성될 것입니다. 우리는 이완 앱 조건의 자기 보고가 이완 전용 조건의 자기 보고와 다를 것이라고 가정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Richard Y Kim, BA
  • 전화번호: 214-768-1291
  • 이메일: richardk@smu.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Alicia E Meuret, PhD
  • 전화번호: 214-768-3422
  • 이메일: ameuret@smu.edu

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75206
        • 모병
        • Southern Methodist University
        • 연락하다:
          • Alicia E Meuret, PhD
          • 전화번호: 214-768-3422
          • 이메일: ameuret@smu.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • SMU에 재학 중인 학생
  • 영어 구사

제외 기준:

  • 연구 참여 기간 동안 사용할 Apple Watch가 있어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 휴식 신청
참가자는 이완 응용 프로그램을 따릅니다.
휴식을 위한 애플리케이션 사용.
활성 비교기: 휴식 전용
참가자는 일반적으로 휴식을 취하기 위해 사용하는 이완 기술을 사용합니다.
휴식을 취하는 개인의 개인적인 방법.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감각 설문지
기간: 연구 완료 시 최대 2년
인지된 신체 감각. 점수 범위는 10-100이며 점수가 높을수록 신체 감각에 대한 민감도를 나타냅니다.
연구 완료 시 최대 2년
긍정적이고 부정적인 영향 일정
기간: 연구 완료 시 최대 2년
기분의 즉각적인 경험. 이 척도는 음수 항목과 양수 항목의 두 가지 척도로 구성됩니다. 점수 범위는 10-50점으로 긍정적인 척도이며 점수가 높을수록 긍정적인 기분이 더 큰 것을 의미하고, 점수 범위가 10-50점인 부정적인 척도로 점수가 높을수록 부정적인 기분이 더 강한 것을 의미합니다.
연구 완료 시 최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Richard Y Kim, BA, Southern Methodist University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 22일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H19-130-MEUA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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