Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność technik relaksacyjnych

23 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Sarah Corner

Skuteczność aplikacji jako techniki relaksacyjnej

Badanie ma na celu ocenę ważności aplikacji relaksacyjnej. Zostanie to osiągnięte poprzez uzyskanie środków samoopisowych dotyczących nastroju i objawów ze strony układu oddechowego. Stawiamy hipotezę, że samoopis w stanie aplikacji relaksacyjnej będzie inny niż w stanie tylko relaksacyjnym.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Richard Y Kim, BA
  • Numer telefonu: 214-768-1291
  • E-mail: richardk@smu.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Alicia E Meuret, PhD
  • Numer telefonu: 214-768-3422
  • E-mail: ameuret@smu.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75206
        • Rekrutacyjny
        • Southern Methodist University
        • Kontakt:
          • Alicia E Meuret, PhD
          • Numer telefonu: 214-768-3422
          • E-mail: ameuret@smu.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Student zapisany do SMU
  • Mówi po angielsku

Kryteria wyłączenia:

  • Musi mieć zegarek Apple Watch, z którego będzie mógł korzystać w czasie udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja relaksacyjna
Uczestnicy będą śledzić aplikację relaksacyjną.
Behawioralne: Aplikacja relaksacyjna
Korzystanie z aplikacji do relaksu.
Aktywny komparator: Tylko relaks
Uczestnicy wykorzystają dowolną technikę relaksacyjną, której zwykle używają do relaksu.
Behawioralne: Tylko relaks
Indywidualna metoda na relaks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz doznań
Ramy czasowe: po ukończeniu studiów, do 2 lat
Odczuwane doznania cielesne. Wyniki wahają się od 10-100, gdzie wyższe wyniki wskazują na wrażliwość na doznania cielesne.
po ukończeniu studiów, do 2 lat
Harmonogram pozytywnego i negatywnego wpływu
Ramy czasowe: po ukończeniu studiów, do 2 lat
Natychmiastowe odczucie nastroju. Miara składa się z dwóch skal, pozycji negatywnej i pozytywnej. Wyniki wahają się od 10-50 dla skali pozytywnej, gdzie wyższe wyniki wskazują na większy pozytywny nastrój, a wyniki od 10-50 dla skali negatywnej, gdzie wyższe wyniki wskazują na większy negatywny nastrój.
po ukończeniu studiów, do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sarah Corner

Śledczy

  • Główny śledczy: Richard Y Kim, BA, Southern Methodist University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

22 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

22 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H19-130-MEUA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aplikacja relaksacyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj