- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04292145
Эффективность техник релаксации
23 апреля 2024 г. обновлено: Sarah Corner
Эффективность приложения как техники релаксации
Исследование направлено на оценку достоверности приложения для релаксации.
Это будет достигнуто путем получения показателей самоотчета о настроении и респираторных симптомах.
Мы предполагаем, что самоотчет в состоянии приложения для релаксации будет отличаться от отчета в состоянии только для релаксации.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Richard Y Kim, BA
- Номер телефона: 214-768-1291
- Электронная почта: richardk@smu.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Alicia E Meuret, PhD
- Номер телефона: 214-768-3422
- Электронная почта: ameuret@smu.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75206
- Рекрутинг
- Southern Methodist University
-
Контакт:
- Alicia E Meuret, PhD
- Номер телефона: 214-768-3422
- Электронная почта: ameuret@smu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студент поступил в СМУ
- Говорить по английски
Критерий исключения:
- Необходимо иметь Apple Watch для использования во время участия в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Приложение для релаксации
Участники будут следить за приложением релаксации.
|
Использование приложения для релаксации.
|
|
Активный компаратор: Только релаксация
Участники будут использовать любую технику релаксации, которую они обычно используют для релаксации.
|
Личный метод человека расслабиться.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник ощущений
Временное ограничение: по окончании учебы, до 2 лет
|
Воспринимаемые телесные ощущения.
Баллы варьируются от 10 до 100, где более высокие баллы указывают на чувствительность к телесным ощущениям.
|
по окончании учебы, до 2 лет
|
|
График положительного и отрицательного влияния
Временное ограничение: по окончании учебы, до 2 лет
|
Немедленное ощущение настроения.
Мера состоит из двух шкал, отрицательных и положительных элементов.
Баллы варьируются от 10 до 50 по положительной шкале, где более высокие баллы указывают на более позитивное настроение, а баллы колеблются от 10 до 50 по отрицательной шкале, где более высокие баллы указывают на более негативное настроение.
|
по окончании учебы, до 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Richard Y Kim, BA, Southern Methodist University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
22 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
22 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H19-130-MEUA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .