Rentoutumistekniikoiden tehokkuus
tiistai 23. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Sarah Corner
Sovelluksen tehokkuus rentoutumistekniikana
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida rentoutussovelluksen validiteettia.
Tämä saavutetaan hankkimalla itseraportteja mielialasta ja hengitystieoireista.
Oletamme, että itseraportointi rentoutumissovelluksen tilassa on erilainen kuin pelkän rentoutumisen ehdon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Richard Y Kim, BA
- Puhelinnumero: 214-768-1291
- Sähköposti: richardk@smu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Alicia E Meuret, PhD
- Puhelinnumero: 214-768-3422
- Sähköposti: ameuret@smu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75206
- Rekrytointi
- Southern Methodist University
-
Ottaa yhteyttä:
- Alicia E Meuret, PhD
- Puhelinnumero: 214-768-3422
- Sähköposti: ameuret@smu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- SMU:n opiskelija
- Puhuu englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Tarvitset Apple Watchin käytettäväksi tutkimukseen osallistumisen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Rentoutumissovellus
Osallistujat seuraavat rentoutumissovellusta.
|
Sovelluksen käyttö rentoutumiseen.
|
|
Active Comparator: Vain rentoutumista
Osallistujat käyttävät mitä tahansa rentoutustekniikkaa, jota he tavallisesti käyttävät rentoutumiseen.
|
Henkilökohtainen tapa rentoutua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sensations Questionnaire
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 2 vuotta
|
Havaitut keholliset tuntemukset.
Pisteet vaihtelevat 10-100, jossa korkeammat pisteet osoittavat herkkyyttä kehon tuntemuksille.
|
opintojen päätyttyä, enintään 2 vuotta
|
|
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 2 vuotta
|
Välitön tunnelman kokemus.
Mitta koostuu kahdesta asteikosta, negatiivisesta ja positiivisesta.
Positiivisen asteikon pisteet vaihtelevat 10-50, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa positiivista mielialaa, ja pisteet vaihtelevat 10-50 negatiivisella asteikolla, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa negatiivista mielialaa.
|
opintojen päätyttyä, enintään 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Richard Y Kim, BA, Southern Methodist University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 22. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H19-130-MEUA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .