Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​afslapningsteknikker

23. april 2024 opdateret af: Sarah Corner

Effektiviteten af ​​en applikation som en afslapningsteknik

Undersøgelsen har til formål at vurdere validiteten af ​​en afslapningsapp. Dette vil blive opnået ved at indhente selvrapporteringsforanstaltninger om humør og luftvejssymptomer. Vi antager, at selvrapportering i afslapningsapp-tilstanden vil være forskellig fra tilstanden for kun afspænding.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Alicia E Meuret, PhD
  • Telefonnummer: 214-768-3422
  • E-mail: ameuret@smu.edu

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75206
        • Rekruttering
        • Southern Methodist University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende indskrevet i SMU
  • Taler engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Skal have et Apple Watch til at bruge under deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ansøgning om afslapning
Deltagerne vil følge afspændingsansøgningen.
Brugen af ​​en applikation til afslapning.
Aktiv komparator: Kun afslapning
Deltagerne vil bruge enhver afspændingsteknik, de normalt bruger til at slappe af.
Den enkeltes personlige metode til at slappe af.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema for sensationer
Tidsramme: ved studieafslutning, op til 2 år
Opfattede kropslige fornemmelser. Scorer spænder fra 10-100, hvor højere score indikerer følsomhed over for kropslige fornemmelser.
ved studieafslutning, op til 2 år
Tidsplan for positiv og negativ påvirkning
Tidsramme: ved studieafslutning, op til 2 år
Umiddelbar oplevelse af humør. Målingen består af to skalaer, negative og positive elementer. Scorer spænder fra 10-50 for den positive skala, hvor højere score indikerer større positiv stemning, og scorer spænder fra 10-50 for den negative skala, hvor højere score indikerer større negativ stemning.
ved studieafslutning, op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard Y Kim, BA, Southern Methodist University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. april 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

22. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

22. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H19-130-MEUA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ansøgning om afslapning

Abonner