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Efficacité des techniques de relaxation

23 avril 2024 mis à jour par: Sarah Corner

Efficacité d'une application comme technique de relaxation

L'étude vise à évaluer la validité d'une application de relaxation. Cela sera accompli en obtenant des mesures d'auto-évaluation sur l'humeur et les symptômes respiratoires. Nous émettons l'hypothèse que l'auto-évaluation dans la condition d'application de relaxation sera différente de celle de la condition de relaxation uniquement.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Richard Y Kim, BA
  • Numéro de téléphone: 214-768-1291
  • E-mail: richardk@smu.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Alicia E Meuret, PhD
  • Numéro de téléphone: 214-768-3422
  • E-mail: ameuret@smu.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75206
        • Recrutement
        • Southern Methodist University
        • Contact:
          • Alicia E Meuret, PhD
          • Numéro de téléphone: 214-768-3422
          • E-mail: ameuret@smu.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant inscrit en SMU
  • Parle anglais

Critère d'exclusion:

  • Doit avoir une Apple Watch à utiliser pendant le temps de participation à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Application Détente
Les participants suivront l'application de relaxation.
Comportemental: Application Détente
L'utilisation d'une application pour la détente.
Comparateur actif: Détente uniquement
Les participants utiliseront n'importe quelle technique de relaxation qu'ils utilisent normalement pour se détendre.
Comportemental: Détente uniquement
La méthode personnelle de l'individu pour se détendre.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de sensations
Délai: à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Sensations corporelles perçues. Les scores vont de 10 à 100, les scores les plus élevés indiquant une sensibilité aux sensations corporelles.
à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Calendrier des effets positifs et négatifs
Délai: à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Expérience immédiate de l'humeur. La mesure se compose de deux échelles, les éléments négatifs et positifs. Les scores vont de 10 à 50 pour l'échelle positive, où les scores les plus élevés indiquent une plus grande humeur positive, et les scores vont de 10 à 50 pour l'échelle négative, où les scores les plus élevés indiquent une plus grande humeur négative.
à la fin des études, jusqu'à 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sarah Corner

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard Y Kim, BA, Southern Methodist University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 avril 2020

Achèvement primaire (Estimé)

22 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

22 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2020

Première publication (Réel)

2 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

25 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H19-130-MEUA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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