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몽펠리에의 젊은 마약 사용자 전용 중독 센터에서 상담하는 청소년의 아산화질소 남용 (NC)

2020년 11월 23일 업데이트: University Hospital, Montpellier

젊은 마약 사용자 전용 중독 센터에서 상담하는 청소년의 아산화질소 남용: 몽펠리에에서 주도한 관찰 연구

아산화질소 가스는 여러 응용 분야에서 사용됩니다. 발포제 및 혼합제로서 식품 산업에서; 연소 속도를 높이는 산업. 그것은 또한 그것의 유쾌함, 행복감 및 환각 효과로 오용됩니다. 이를 위해 가스는 흡입할 풍선으로 옮겨집니다.

그것의 효과는 간단하기 때문에 그것의 소비는 종종 안전하다고 인식됩니다. 그러나 일부 위험이 존재하며 사용 방식과 일부 그룹에 따라 주요 위험이 있습니다.

2016년부터 OFDT(French Observatory of Drug and Substance Adversities)는 10대와 젊은 성인 사이에서 아산화질소 오용이 증가하고 있다고 설명합니다. 2019년 11월, 프랑스 보도 자료는 아산화질소의 오용과 관련된 신경학적 부작용의 최근 증가에 대해 경고했습니다.

그렇기 때문에 특히 청소년과 청년들 사이에서 아산화질소 남용에 대한 선별 검사를 개선하는 것이 흥미로운 것 같습니다.

우리 연구에서 조사관은 아산화질소를 오용하는 청소년과 청년의 특성(사회적, 의료적, 모든 약물 남용)을 파악하고자 합니다. 설문조사를 통해 수사관들은 몽펠리에의 젊은 마약 소비자 전용 중독 센터에서 상담하는 청소년과 청년들을 선별할 계획입니다. 이 설문지는 익명입니다. 데이터는 환자의 동의를 얻은 후에만 수집됩니다.

최종 목표는 일반의가 아산화질소 오용 위험이 있는 젊은이를 선별하는 데 도움이 되는 도구를 만드는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

몽펠리에의 젊은 마약 남용자 전용 중독 센터에서 상담하는 청소년 및 청년

설명

포함 기준:

- 몽펠리에의 청소년 학대자 전용 중독 센터에서 상담하고 연구에 포함되는 데 동의하는 청소년 및 청년

제외 기준:

- 연구 참여를 거부하는 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아산화질소 오용자
몽펠리에의 젊은 마약 사용자 전용 중독 센터에서 상담하는 십대 중 아산화질소 남용자
몽펠리에의 젊은 마약 사용자 전용 중독 센터에서 상담하는 십대의 아산화질소 오용 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아산화질소 오용
기간: 1 일
자기 보고 설문지의 답변에 근거한 아산화질소 오용에 대한 설명
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기타 약물 사용(대마초, 담배, 알코올, 코카인, 헤로인)
기간: 1 일
다른 약물 사용(대마초, 담배, 알코올, 코카인, 헤로인. 선별 검사( CAST ; AUDIT ; Fagerström)에 의해 평가된 다른 약물의 사용
1 일
답변을 기반으로 부작용 평가
기간: 1 일
자가 보고 설문지의 답변을 기반으로 한 부작용 평가
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marion Ambrosino, medical resident, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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약물 남용에 대한 임상 시험

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들
    완전한
    Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인
    파푸아 뉴기니

아산화질소 오용 평가에 대한 임상 시험

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