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Distickstoffmonoxid-Missbrauch unter Teenagern Beratung in einem Suchtzentrum für junge Drogenkonsumenten in Montpellier (NC)

23. November 2020 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Distickstoffmonoxid-Missbrauch unter Jugendlichen Beratung in einem Suchtzentrum für junge Drogenkonsumenten: eine in Montpellier durchgeführte Beobachtungsstudie

Lachgas wird in mehreren Anwendungsbereichen verwendet: medizinisch als Narkosemittel; in der Lebensmittelindustrie als Schaum- und Mischmittel; industriell, um die Verbrennung zu beschleunigen. Es wird auch wegen seiner ausgelassenen, euphorischen und halluzinogenen Wirkung missbraucht. Dazu wird das Gas in einen Ballon zur Inhalation überführt.

Da seine Wirkung nur kurz ist, wird sein Konsum oft als sicher angesehen. Es bestehen jedoch einige Risiken, die durch die Art der Verwendung und für einige Personengruppen erheblich sind.

Seit 2016 beschreibt die französische Beobachtungsstelle für Drogen- und Substanzabhängigkeit (OFDT) einen zunehmenden Missbrauch von Lachgas bei Teenagern und jungen Erwachsenen. Im November 2019 warnt eine französische Pressemitteilung vor der jüngsten Zunahme neurologischer Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Missbrauch von Lachgas.

Daher erscheint es interessant, das Screening auf Lachgasmissbrauch insbesondere bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen zu verbessern.

In unserer Studie möchten die Ermittler die Merkmale (sozialer, medizinischer, etwaiger Drogenmissbrauch) von Jugendlichen und jungen Erwachsenen ermitteln, die Lachgas missbrauchen. Mittels eines Fragebogens planen die Ermittler, Teenager und junge Erwachsene auszuwählen, die sich in einem suchtkundlichen Zentrum für junge Drogenkonsumenten in Montpellier beraten lassen. Dieser Fragebogen ist anonym. Die Daten werden nur nach Einholung der Zustimmung des Patienten erhoben.

Das Endziel besteht darin, ein Instrument zu schaffen, das Allgemeinmedizinern hilft, junge Menschen zu untersuchen, bei denen das Risiko eines Lachgasmissbrauchs besteht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teenager und junge Erwachsene beraten in einem Suchtzentrum für junge Drogenabhängige in Montpellier

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Teenager und junge Erwachsene, die sich in einem suchtkundlichen Zentrum in Montpellier beraten lassen, das jungen Missbrauchern gewidmet ist, und die damit einverstanden sind, in die Studie aufgenommen zu werden

Ausschlusskriterien:

- die Teilnahme an der Studie zu verweigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Lachgas-Missbraucher
Distickstoffmonoxid-Missbraucher unter den Teenagern, die sich in einem Suchtzentrum für junge Drogenkonsumenten in Montpellier beraten
Sonstiges: Beurteilung des Lachgasmissbrauchs
Bewertung des Distickstoffmonoxid-Missbrauchs unter Teenagern, die in einem Zentrum für Suchtkrankheiten in Montpellier beraten werden, das jungen Drogenkonsumenten gewidmet ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stickoxid-Missbrauch
Zeitfenster: 1 Tag
Beschreibung des Distickstoffmonoxid-Missbrauchs basierend auf den Antworten eines Fragebogens zur Selbstauskunft
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konsum anderer Drogen (Cannabis, Tabak, Alkohol, Kokain, Heroin)
Zeitfenster: 1 Tag
der Konsum anderer Drogen (Cannabis, Tabak, Alkohol, Kokain, Heroin. Verwendung anderer Drogen, bewertet durch Screening-Test ( CAST ; AUDIT ; Fagerström)
1 Tag
Bewertung der Nebenwirkung anhand der Antworten
Zeitfenster: 1 Tag
Bewertung der Nebenwirkung basierend auf den Antworten eines Fragebogens zur Selbsteinschätzung
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Ermittler

  • Hauptermittler: Marion Ambrosino, medical resident, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. März 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

9. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

24. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL20_0116

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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