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モンペリエの若い薬物使用者専用の依存症センターで相談しているティーンエイジャーの間での亜酸化窒素の誤用 (NC)

2020年11月23日 更新者:University Hospital, Montpellier

若い薬物使用者専用の依存症センターで相談するティーンエイジャーの間での亜酸化窒素の誤用:モンペリエで行われた観察研究

亜酸化窒素ガスは、いくつかの用途分野で使用されています。麻酔薬としての医療。食品産業では、発泡剤および混合剤として使用されます。燃焼を促進する工業用。 それはまた、その陽気で多幸感と幻覚効果のために誤用されています. この目的のために、ガスは吸入されるバルーンに移されます。

その効果は短時間であるため、多くの場合、その消費は安全であると認識されています. ただし、いくつかのリスクが存在し、使用方法や一部の人々のグループによって大きくなります。

2016 年以降、フランスの薬物および物質依存症観測所 (OFDT) は、10 代の若者や若者の間での亜酸化窒素の乱用が増加していると説明しています。 2019 年 11 月、フランスのプレス リリースは、亜酸化窒素の誤用に関連する最近の神経学的副作用の増加について警告しています。

そのため、亜酸化窒素乱用のスクリーニング、特に青年や若年成人のスクリーニングを改善することは興味深いと思われます.

私たちの研究では、調査員は、亜酸化窒素を乱用するティーンエイジャーと若者の特徴(社会的、医療的、薬物乱用)を特定したいと考えています. アンケートを通じて、捜査官は、モンペリエの若い麻薬消費者専用の依存症センターで相談するティーンエイジャーとヤングアダルトを選択する予定です. このアンケートは匿名です。 患者さんの同意を得た上でデータを収集します。

最終的な目標は、一般開業医が亜酸化窒素の誤用のリスクがある若者をスクリーニングするのに役立つツールを作成することです.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • UHMontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~25年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

モンペリエの若者の薬物乱用者専用の依存症センターで相談するティーンエイジャーと若者

説明

包含基準:

-モンペリエの若い虐待者専用の依存症センターで相談し、研究に含まれることに同意するティーンエイジャーとヤングアダルト

除外基準:

- 研究への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
亜酸化窒素乱用者
モンペリエの若い薬物使用者専用の依存症センターで相談しているティーンエージャーの中の亜酸化窒素の乱用者
モンペリエの若い薬物使用者専用の依存症センターで相談しているティーンエイジャーの亜酸化窒素の乱用を評価する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
亜酸化窒素の誤用
時間枠:1日
自己申告アンケートの回答に基づく亜酸化窒素の誤用の説明
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
他の薬物の使用 (大麻、タバコ、アルコール、コカイン、ヒロイン)
時間枠:1日
他の薬物の使用(大麻、タバコ、アルコール、コカイン、ヒロイン。 スクリーニング検査で評価された他の薬物の使用 ( CAST ; AUDIT ; Fagerström)
1日
回答に基づく副作用の評価
時間枠:1日
自己申告アンケートの回答に基づく副作用の評価
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marion Ambrosino, medical resident、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月30日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2020年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月6日

最初の投稿 (実際)

2020年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月23日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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