Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Missbruk av lustgas bland tonåringar konsulterar på ett beroendevårdscenter tillägnat unga droganvändare i Montpellier (NC)

23 november 2020 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Missbruk av lustgas bland tonåringar Konsulterar i ett missbrukscentrum dedikerat till unga droganvändare: en observationsstudie ledd i Montpellier

Lustgas används inom flera användningsområden: medicinskt som anestesimedel; inom livsmedelsindustrin som ett skummedel och ett blandningsmedel; industriell för att påskynda förbränningen. Det missbrukas också för sin glada, euforiska och hallucinogena effekt. För detta ändamål överförs gasen i en ballong för inandning.

Eftersom dess effekter är underbyxor, uppfattas dess konsumtion ofta som säker. Vissa risker finns dock och är majoritetsbetonade genom användning och för vissa grupper av människor.

Sedan 2016 beskriver det franska observatoriet för drog- och substansberoende (OFDT) ett ökande missbruk av lustgas bland tonåringar och unga vuxna. I november 2019 varnade ett franskt pressmeddelande om den senaste tidens ökning av neurologiska biverkningar relaterade till missbruk av dikväveoxid.

Det är därför det verkar vara intressant att förbättra screeningen av lustgasmissbruk, särskilt bland ungdomar och unga vuxna.

I vår studie skulle utredarna vilja fastställa egenskaperna (sociala, medicinska, drogmissbruk) hos tonåringar och unga vuxna som missbrukar lustgas. Genom ett frågeformulär planerar utredarna att välja ut tonåringar och unga vuxna som konsulterar i ett beroendevårdscenter tillägnat unga drogkonsumenter i Montpellier. Detta frågeformulär är anonymt. Uppgifterna kommer att samlas in först efter patientens samtycke.

Det slutliga målet är att skapa ett verktyg för att hjälpa allmänläkare att screena unga som riskerar att missbruka lustgas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 25 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

tonåringar och unga vuxna som konsulterar i ett missbrukscentrum tillägnat unga drogmissbrukare i Montpellier

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- tonåringar och unga vuxna som konsulterar i ett beroendevårdscenter tillägnat unga missbrukare i Montpellier och som håller med om att inkluderas i studien

Exklusions kriterier:

- att vägra delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
lustgasmissbrukare
lustgasmissbrukare bland tonåringarna som konsulterar i ett missbrukscentrum för unga droganvändare i Montpellier
utvärderar missbruket av lustgas bland tonåringar som konsulterar i ett addioktologiskt center för unga droganvändare i montpellier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
missbruk av lustgas
Tidsram: 1 dag
Beskrivning av missbruk av lustgas baserat på svar på ett självrapporteringsformulär
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
användning av andra droger (cannabis, tobak, alkohol, kokain, hjältinna)
Tidsram: 1 dag
användning av andra droger (cannabis, tobak, alkohol, kokain, hjältinna). Användning av annat läkemedel betygsatt genom screeningtest ( CAST ; AUDIT ; Fagerström)
1 dag
Bedöma biverkningen utifrån svar
Tidsram: 1 dag
Bedöma biverkningen baserat på svaren i ett självrapporteringsformulär
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marion Ambrosino, medical resident, University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 mars 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juni 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

30 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2020

Första postat (FAKTISK)

9 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Drogmissbruk

3
Prenumerera