- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04301024
Misbruk av lystgass blant tenåringer konsulterer i et avhengighetssenter dedikert til unge narkotikabrukere i Montpellier (NC)
Misbruk av lystgass blant tenåringer Rådgivning i et avhengighetssenter dedikert til unge narkotikabrukere: en observasjonsstudie ledet i Montpellier
Lystgass brukes i flere bruksområder: medisinsk som anestesimiddel; i næringsmiddelindustrien som et skum- og blandemiddel; industriell for å øke hastigheten på forbrenningen. Det er også misbrukt for sin morsomme, euforiske og hallusinogene effekt. For dette formål overføres gassen i en ballong som skal inhaleres.
Siden effektene er truser, blir forbruket ofte oppfattet som trygt. Noen risikoer eksisterer imidlertid og er hovedfag ved bruk og for noen grupper av mennesker.
Siden 2016 har det franske observatoriet for narkotika- og stoffavhengighet (OFDT) beskrevet et økende misbruk av lystgass blant tenåringer og unge voksne. I november 2019 varslet en fransk pressemelding om den nylige økningen av nevrologiske bivirkninger relatert til misbruk av lystgass.
Det er derfor det ser ut til å være interessant å forbedre screeningen av lystgassmisbruk, spesielt blant ungdom og unge voksne.
I vår studie ønsker etterforskerne å bestemme egenskapene (sosiale, medisinske, ethvert stoffmisbruk) til tenåringer og unge voksne som misbruker lystgass. Gjennom et spørreskjema planlegger etterforskerne å velge ut tenåringer og unge voksne som konsulterer i et avhengighetssenter dedikert til unge narkotikaforbrukere i Montpellier. Dette spørreskjemaet er anonymt. Dataene samles først inn etter at pasientens samtykke er innhentet.
Det endelige målet er å lage et verktøy for å hjelpe allmennleger med å screene unge mennesker med risiko for misbruk av lystgass.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- tenåringer og unge voksne som konsulterer i et avhengighetssenter dedikert til unge overgripere i Montpellier og som er enige i å bli inkludert i studien
Ekskluderingskriterier:
- å nekte å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
lystgassmisbrukere
lystgassmisbrukere blant tenåringene konsulterer i et avhengighetssenter dedikert til unge narkotikabrukere i Montpellier
|
vurderer lystgassmisbruket blant tenåringer som konsulterer i et addioktologisk senter dedikert til unge narkotikabrukere i montpellier
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
misbruk av lystgass
Tidsramme: 1 dag
|
Beskrivelse av misbruk av lystgass basert på svar fra et selvrapporteringsskjema
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bruk av andre rusmidler (cannabis, tobakk, alkohol, kokain, heltinne)
Tidsramme: 1 dag
|
bruk av andre rusmidler (cannabis, tobakk, alkohol, kokain, heltin).
Bruk av andre medikamenter vurdert ved screeningtest ( CAST ; AUDIT ; Fagerström)
|
1 dag
|
|
Vurder bivirkning basert på svar
Tidsramme: 1 dag
|
Vurder bivirkningen basert på svar fra et selvrapporteringsskjema
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marion Ambrosino, medical resident, University Hospital, Montpellier
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kjemisk-induserte lidelser
- Stoffrelaterte lidelser
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Sentralnervesystemdepressiva
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anestesimidler, general
- Bedøvelsesmidler
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anestesimidler, innånding
- Nitrogenoksid
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL20_0116
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Narkotikamisbruk
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of HelsinkiHar ikke rekruttert ennåDrug Drug InteractionFinland
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.RekrutteringDrug Drug InteractionKorea, Republikken
-
VistaGen Therapeutics, Inc.ParexelRekrutteringDrug Drug InteractionForente stater
-
Asceneuron S.A.FullførtDrug Drug InteractionNederland
-
CMP Development, LLCFullførtDrug Drug InteractionIndia
-
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdFullført
-
Blade TherapeuticsFullført
-
Antios Therapeutics, IncFullførtDrug Drug InteractionCanada
-
Onconic Therapeutics Inc.RekrutteringDrug Drug Interaction (DDI)Sør -Korea
-
KBP BiosciencesCovanceFullførtSunn | Drug Drug InteractionForente stater