Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Misbruk av lystgass blant tenåringer konsulterer i et avhengighetssenter dedikert til unge narkotikabrukere i Montpellier (NC)

23. november 2020 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Misbruk av lystgass blant tenåringer Rådgivning i et avhengighetssenter dedikert til unge narkotikabrukere: en observasjonsstudie ledet i Montpellier

Lystgass brukes i flere bruksområder: medisinsk som anestesimiddel; i næringsmiddelindustrien som et skum- og blandemiddel; industriell for å øke hastigheten på forbrenningen. Det er også misbrukt for sin morsomme, euforiske og hallusinogene effekt. For dette formål overføres gassen i en ballong som skal inhaleres.

Siden effektene er truser, blir forbruket ofte oppfattet som trygt. Noen risikoer eksisterer imidlertid og er hovedfag ved bruk og for noen grupper av mennesker.

Siden 2016 har det franske observatoriet for narkotika- og stoffavhengighet (OFDT) beskrevet et økende misbruk av lystgass blant tenåringer og unge voksne. I november 2019 varslet en fransk pressemelding om den nylige økningen av nevrologiske bivirkninger relatert til misbruk av lystgass.

Det er derfor det ser ut til å være interessant å forbedre screeningen av lystgassmisbruk, spesielt blant ungdom og unge voksne.

I vår studie ønsker etterforskerne å bestemme egenskapene (sosiale, medisinske, ethvert stoffmisbruk) til tenåringer og unge voksne som misbruker lystgass. Gjennom et spørreskjema planlegger etterforskerne å velge ut tenåringer og unge voksne som konsulterer i et avhengighetssenter dedikert til unge narkotikaforbrukere i Montpellier. Dette spørreskjemaet er anonymt. Dataene samles først inn etter at pasientens samtykke er innhentet.

Det endelige målet er å lage et verktøy for å hjelpe allmennleger med å screene unge mennesker med risiko for misbruk av lystgass.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 25 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

tenåringer og unge voksne konsulterer i et avhengighetssenter dedikert til unge narkotikamisbrukere i Montpellier

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- tenåringer og unge voksne som konsulterer i et avhengighetssenter dedikert til unge overgripere i Montpellier og som er enige i å bli inkludert i studien

Ekskluderingskriterier:

- å nekte å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
lystgassmisbrukere
lystgassmisbrukere blant tenåringene konsulterer i et avhengighetssenter dedikert til unge narkotikabrukere i Montpellier
vurderer lystgassmisbruket blant tenåringer som konsulterer i et addioktologisk senter dedikert til unge narkotikabrukere i montpellier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
misbruk av lystgass
Tidsramme: 1 dag
Beskrivelse av misbruk av lystgass basert på svar fra et selvrapporteringsskjema
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
bruk av andre rusmidler (cannabis, tobakk, alkohol, kokain, heltinne)
Tidsramme: 1 dag
bruk av andre rusmidler (cannabis, tobakk, alkohol, kokain, heltin). Bruk av andre medikamenter vurdert ved screeningtest ( CAST ; AUDIT ; Fagerström)
1 dag
Vurder bivirkning basert på svar
Tidsramme: 1 dag
Vurder bivirkningen basert på svar fra et selvrapporteringsskjema
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marion Ambrosino, medical resident, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. mars 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juni 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

9. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

24. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Narkotikamisbruk

Abonnere