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Mésusage de protoxyde d'azote chez des adolescents consultant dans un centre d'addictologie dédié aux jeunes usagers de drogues à Montpellier (NC)

23 novembre 2020 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Mésusage de protoxyde d'azote chez des adolescents consultant dans un centre d'addictologie dédié aux jeunes usagers de drogues : une étude observationnelle menée à Montpellier

Le gaz protoxyde d'azote est utilisé dans plusieurs domaines d'application : médical comme médicament anesthésique ; dans l'industrie alimentaire comme agent moussant et agent de mélange ; industriel pour accélérer la combustion. Il est également détourné pour son effet hilarant, euphorique et hallucinogène. A cet effet le gaz est transféré dans un ballon pour être inhalé.

Ses effets étant brefs, sa consommation est souvent perçue comme sûre. Cependant, certains risques existent et sont majorés par le mode d'utilisation et pour certains groupes de personnes.

Depuis 2016, l'Observatoire français des toxicomanies (OFDT) décrit un mésusage croissant de protoxyde d'azote chez les adolescents et les jeunes adultes. En novembre 2019, un communiqué de presse français alerte sur l'augmentation récente des effets secondaires neurologiques liés au mésusage du protoxyde d'azote.

C'est pourquoi, il semble intéressant d'améliorer le dépistage de l'abus de protoxyde d'azote, en particulier chez les adolescents et les jeunes adultes.

Dans notre étude, les enquêteurs souhaitent déterminer les caractéristiques (sociales, médicales, toute toxicomanie) des adolescents et jeunes adultes qui abusent du protoxyde d'azote. Par le biais d'un questionnaire, les enquêteurs prévoient de sélectionner des adolescents et jeunes adultes qui consultent dans un centre d'addictologie dédié aux jeunes consommateurs de drogues à Montpellier. Ce questionnaire est anonyme. Les données ne seront collectées qu'après avoir obtenu l'accord du patient.

L'objectif final est de créer un outil pour aider les médecins généralistes à dépister les jeunes à risque de mésusage de protoxyde d'azote.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Montpellier, France, 34295
        • Uhmontpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 25 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

adolescents et jeunes adultes consultent dans un centre d'addictologie dédié aux jeunes toxicomanes à Montpellier

La description

Critère d'intégration:

- adolescents et jeunes adultes consultant dans un centre d'addictologie dédié aux jeunes abuseurs à Montpellier et acceptant d'être inclus dans l'étude

Critère d'exclusion:

- de refuser de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
les utilisateurs abusifs de protoxyde d'azote
mésusagers de protoxyde d'azote parmi les adolescents consultant dans un centre d'addictologie dédié aux jeunes usagers de drogues à Montpellier
Autre: évaluer le mésusage du protoxyde d'azote
évaluer le mésusage de protoxyde d'azote chez les adolescents consultant dans un centre d'addioctologie dédié aux jeunes usagers de drogues à montpellier

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mauvaise utilisation de l'oxyde nitreux
Délai: Un jour
Description de l'abus de protoxyde d'azote basée sur les réponses d'un questionnaire d'auto-évaluation
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
consommation d'autres drogues (cannabis, tabac, alcool, cocaïne, héroïne)
Délai: Un jour
l'usage d'autres drogues (cannabis, tabac, alcool, cocaïne, héroïne. Utilisation d'autres drogues évaluées par un test de dépistage (CAST ; AUDIT ; Fagerström)
Un jour
Évaluer l'effet secondaire en fonction des réponses
Délai: Un jour
Évaluer l'effet secondaire sur la base des réponses d'un questionnaire d'auto-évaluation
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Montpellier

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marion Ambrosino, medical resident, University Hospital, Montpellier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

30 mars 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2020

Première publication (RÉEL)

9 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RECHMPL20_0116

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

NC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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