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이집트 건선 환자의 혈청 IL31,33 및 36

2020년 4월 9일 업데이트: Fatma Elzahraa Adel Ismail, Assiut University

Assiut University Hospital에서 건선을 앓고 있는 이집트 환자의 IL31,33 및 36의 혈청 농도 : 사례 관리 연구

Assuit University Hospital 의 건선 환자 에서 IL 31 , IL33 및 IL36 의 혈청 수준 및 질병 활동 과의 상관 관계 평가 .

  • PASI 점수를 사용하여 그들의 수준을 질병 활동과 연관시키기 위해.
  • 질병의 병태생리학적 기전을 더 잘 이해할 수 있도록 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

45명의 건선 환자와 45명의 일치하는 건강한 개인으로부터 혈청 샘플을 수집할 것입니다. 전체 병력 청취 및 피부과 검사 후 건선 부위 및 중증도 지수(PASI) 점수를 사용하여 질병 중증도를 평가합니다. 본 연구에 등록한 모든 환자는 다른 자가면역 또는 전신 질환이 없었고 PASI 점수 평가 및 샘플 수집 기간 최소 1개월 전에 글루코코르티코이드, 면역억제제 또는 광선 요법을 포함한 전신 치료를 받지 않았습니다. 서면 동의서는 모든 환자와 건강한 대조군으로부터 얻을 것입니다.

건선 환자에서 혈청 인터루킨-31,33 및 36 농도의 평가 환자 및 대조군 혈액 샘플을 건선 환자 및 대조군으로부터 수집하고 1000rpm에서 15분 동안 원심분리할 것이다. 다음으로, 혈청 샘플은 사이토카인 수준에 대한 분석까지 -80°C에서 저장될 작은 분취량으로 세분됩니다. ELISA 키트는 혈청 IL-31, 33 및 36을 결정하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

90

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구는 45명의 건선 환자와 45명의 건강한 지원자에 대해 수행되며 건선 및 기타 자가 면역 및 염증성 질환의 가족력이 없고 PASI 점수 평가 최소 1개월 전에 글루코코르티코이드, 면역억제제 또는 광선 요법을 포함한 전신 치료를 받지 않았습니다. 및 샘플 수집 기간 . 모든 환자는 Assuit University Hospital 피부과의 건선 클리닉에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 유형의 건선 환자.
  • 건선 또는 기타 자가면역 질환의 가족력이 없는 건강한 지원자.

제외 기준:

  • 기타 자가면역, 기타 만성 염증 또는 전신 질환.
  • 사례는 샘플 수집 최소 1개월 전에 글루코코르티코이드, 면역억제제를 투여 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이집트 건선 환자의 IL31, IL33 및 IL36의 혈청 수준을 설명합니다.
기간: 기준선
  1. 혈액 샘플은 건선 환자 및 대조군으로부터 수집됩니다.
  2. ELISA 키트를 사용하여 IL31[pg/ml], IL33[pg/ml] 및 IL36[pg/ml]의 혈청 농도를 측정합니다.
  3. 0.05 미만의 p 값은 측정된 인터루킨의 혈청 수준의 현저한 증가를 반영합니다.
기준선
4. PASI(Psoriasis Area and Severity Index) 점수로 질병 활성도를 파악합니다.
기간: 기준선
병변의 중증도 및 영향을 받는 영역을 0(질환 없음)에서 72(최대 질환) 범위의 단일 점수로 평가합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터루킨의 혈청 수준은 질병의 중증도를 반영하고 항건선 약물 치료에 대한 새로운 표적을 나타냅니다.
기간: 기준선
질병 활동 중 인터루킨의 혈청 수준 증가는 건선의 약물 치료에 가치가 있는 상당한 증가를 의미합니다. 그 반대.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • interleukins in psoriasis

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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