Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serumniveau van IL31,33 en 36 bij Egyptische patiënten met psoriasis

9 april 2020 bijgewerkt door: Fatma Elzahraa Adel Ismail, Assiut University

Serumniveau van IL31,33 en 36 bij Egyptische patiënten met psoriasis in het Assiut Universitair Ziekenhuis: Case Control Study

Evaluatie van het serumniveau van IL 31, IL33 en IL36 en hun correlatie met ziekteactiviteit bij patiënten met psoriasis in het Assuit University Hospital.

  • Om hun niveaus te correleren met ziekteactiviteit met behulp van de PASI-score.
  • Om een ​​beter begrip van het pathofysiologische mechanisme van de ziekte mogelijk te maken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er zullen serummonsters worden verzameld van 45 psoriasispatiënten en 45 gematchte gezonde personen. Na een volledige anamnese en dermatologisch onderzoek zal de ernst van de ziekte worden beoordeeld aan de hand van de PSI-score (psoriasisgebied en de ernstindex). Alle patiënten die deelnamen aan onze studie hadden geen andere auto-immuun- of systemische ziekten en ondergingen geen systemische behandeling inclusief glucocorticoïden, immunosuppressiva of fototherapie ten minste 1 maand vóór de PASI-score-evaluatie en monsterverzamelingsperiode. Schriftelijke geïnformeerde toestemming zal worden verkregen van alle patiënten en gezonde controles.

Beoordeling van serumconcentraties van interleukine-31, 33 en 36 bij psoriatische patiënten Patiënten en controles Bloedmonsters worden verzameld van psoriatische patiënten en controles, en worden gedurende 15 minuten bij 1000 rpm gecentrifugeerd. Vervolgens worden de serummonsters onderverdeeld in kleine aliquots die bij -80°C worden bewaard tot analyse op cytokineniveaus. ELISA-kits zullen worden gebruikt om serum IL-31, 33 en 36 te bepalen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

90

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

studie zal worden uitgevoerd op 45 psoriasispatiënten en 45 gezonde gematchte vrijwilligers zonder een familiegeschiedenis van psoriasis en andere auto-immuun- en ontstekingsziekten en die geen systemische behandeling hebben ondergaan, waaronder glucocorticoïden, immunosuppressiva of fototherapie, ten minste 1 maand vóór de PASI-score, evaluatie en monsterverzamelingsperiode. Alle patiënten zullen worden gerekruteerd uit de Psoriasiskliniek op de afdeling Dermatologie van het Assuit Universitair Ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met alle soorten psoriasis.
  • gezonde vrijwilligers zonder een familiegeschiedenis van psoriasis of een andere auto-immuunziekte.

Uitsluitingscriteria:

  • andere auto-immuunziekten, andere chronische inflammatoire of systemische ziekten.
  • gevallen ontvingen glucocorticoïden, immunosuppressiva ten minste 1 maand vóór de monsterafname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beschrijven de serumspiegels van IL31, IL33 en IL36 bij Egyptische patiënten met psoriasis.
Tijdsspanne: Basislijn
  1. Bloedmonsters worden verzameld van psoriatische patiënten en controles.
  2. het gebruik van ELISA-kits om de serumconcentratie van IL31 [pg/ml], IL33 [pg/ml] en IL36 [pg/ml] te meten.
  3. p-waarde kleiner dan 0,05 weerspiegelt een significante toename van de serumspiegels van gemeten interleukinen.
Basislijn
4. De mate van ziekteactiviteit kennen door Psoriasis Area en Severity Index (PASI) score.
Tijdsspanne: Basislijn
beoordeling van de ernst van laesies en het aangetaste gebied in een enkele score in het bereik van 0 (geen ziekte) tot 72 (maximale ziekte).
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
serumspiegels van interleukinen weerspiegelen de ernst van de ziekte en vertegenwoordigen een nieuw doelwit voor therapie met antipsoriatica.
Tijdsspanne: Basislijn
verhoging van het serumgehalte van interleukinen tijdens ziekteactiviteit betekent een significante verhoging die een waarde heeft bij medicamenteuze behandeling van psoriasis. en vice versa.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • interleukins in psoriasis

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psoriasis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren