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COVID-19와 질병에 대한 공포증의 발달

2023년 1월 10일 업데이트: Medical University of Graz
많은 사람들이 공포증에 시달립니다. 특정 질병에 대한 공포증은 드물지 않습니다. 이 연구는 COVID-19(코로나바이러스 질병) 위기가 사람들의 공포증을 증가시킬 수 있었는지, 그리고 기존의 공포증이나 두려움이 있는 사람들이 COVID에 대한 공포증을 발전시킬 가능성이 더 높은지 여부를 조사할 것입니다. 의사, 의료진, 일반 대중(의료계 소속이 아님) 및 정신 장애가 있는 환자 등 다양한 하위 유형을 살펴볼 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 오스트리아
    • Styria
      • Graz, Styria, 오스트리아, 8036
        • 모병
        • Medical University of Graz
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

의사, 의료진, 일반인, 정신질환자

설명

포함 기준:

  • 본인이 서면 동의를 한 경우
  • 18-90세 사이의 사람(남녀)
  • 첫 검사 당시 알려진 양성 COVID 감염 없음

제외 기준:

  • 치매, 섬망(동의할 수 없음)
  • 포함 기준을 충족하지 않음
  • 첫 검사 시점에서 알려진 COVID 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
의사
설문지
다른: 특정 공포증에 대한 설문지
설문지가 사용됩니다.
의료 직원
설문지
다른: 특정 공포증에 대한 설문지
설문지가 사용됩니다.
일반 대중
설문지
다른: 특정 공포증에 대한 설문지
설문지가 사용됩니다.
정신 장애가 있는 환자
설문지
다른: 특정 공포증에 대한 설문지
설문지가 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공포증의 발달
기간: 2 년

SPQ(Specific Phobia Questionnaire): SPQ는 43개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 두 가지 차원에서 5점 리커트 척도를 사용하여 평가됩니다. (2) 두려움이 일상생활에 지장을 주는 정도, 0(방해 없음)에서 4(극단적인 방해)까지 점수 범위. SPQ는 각 정신 장애 진단 및 통계 편람, 제5판(DSM-5) 특정 공포증 유형의 공포 등급을 결합하여 점수를 매깁니다.

특정 공포증-성인에 대한 심각도 측정: 총 점수 범위는 0에서 40까지이며 점수가 높을수록 특정 공포증의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Graz

수사관

  • 수석 연구원: Andreas Baranyi, Prof., Medical University of Graz

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 11월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 32-354 ex 19/20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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