Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

COVID-19 og utviklingen av fobisk frykt for sykdom

10. januar 2023 oppdatert av: Medical University of Graz
Mange mennesker lider av fobier. Fobier for visse sykdommer er ikke sjeldne. Denne studien vil undersøke om COVID-19 (Coronavirus Disease)-krisen var i stand til å øke fobier hos mennesker, og om de med allerede eksisterende fobier eller frykt var mer sannsynlig å utvikle en fobi angående COVID. Den vil se på ulike undertyper – leger, medisinsk personell, allmennheten (ikke medisinsk tilknyttet) og pasienter med psykiatriske lidelser.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Østerrike
    • Styria
      • Graz, Styria, Østerrike, 8036
        • Rekruttering
        • Medical University of Graz
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

leger, medisinsk personell, allmennheten, pasienter med psykiatriske lidelser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personen gir skriftlig samtykke
  • Personer mellom 18-90 år (menn og kvinner)
  • Ingen positiv covid-infeksjon kjent ved første undersøkelse

Ekskluderingskriterier:

  • Demens, delirium (kan ikke gi samtykke)
  • Oppfyller ikke inkluderingskriteriene
  • COVID-infeksjon kjent ved første undersøkelsespunkt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Leger
Spørreskjemaer
Annen: Spørreskjema for spesifikk fobi
Spørreskjema vil bli brukt.
Medisinsk personell
Spørreskjemaer
Annen: Spørreskjema for spesifikk fobi
Spørreskjema vil bli brukt.
Allmennheten
Spørreskjemaer
Annen: Spørreskjema for spesifikk fobi
Spørreskjema vil bli brukt.
Pasienter med psykiatriske lidelser
Spørreskjemaer
Annen: Spørreskjema for spesifikk fobi
Spørreskjema vil bli brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utvikling av fobier
Tidsramme: 2 år

Spesifikt fobi-spørreskjema (SPQ): SPQ-en består av 43 elementer, hver vurdert ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala på to dimensjoner: (1) nivå av frykt, med skårer fra 0 (ingen frykt) til 4 (ekstrem frykt) og (2) i hvilken grad frykten forstyrrer ens daglige liv, med skårer fra 0 (ingen forstyrrelse) til 4 (ekstrem forstyrrelse). SPQ scores ved å kombinere fryktvurderinger for hver diagnostisk og statistisk manual for mentale lidelser, femte utgave (DSM-5) spesifikke fobityper.

Alvorlighetsmål for spesifikk fobi-voksen: Den totale poengsummen kan variere fra 0 til 40 med høyere score som indikerer større alvorlighetsgrad av spesifikk fobi.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of Graz

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andreas Baranyi, Prof., Medical University of Graz

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2020

Primær fullføring (Forventet)

15. november 2023

Studiet fullført (Forventet)

15. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 32-354 ex 19/20

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere