Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

COVID-19 och utvecklingen av fobiska rädslor för sjukdomar

10 januari 2023 uppdaterad av: Medical University of Graz
Många människor lider av fobier. Fobier för vissa sjukdomar är inte ovanliga. Denna studie kommer att undersöka om COVID-19 (Coronavirus Disease)-krisen kunde öka fobier hos människor och om de med redan existerande fobier eller rädslor var mer benägna att utveckla en fobi för covid. Den kommer att titta på olika undertyper - läkare, medicinsk personal, allmänhet (ej medicinskt ansluten) och patienter med psykiatriska störningar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Österrike
    • Styria
      • Graz, Styria, Österrike, 8036
        • Rekrytering
        • Medical University of Graz
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

läkare, medicinsk personal, allmänheten, patienter med psykiatriska störningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personen ger skriftligt samtycke
  • Personer mellan 18-90 år (män och kvinnor)
  • Ingen positiv covid-infektion känd vid första undersökningen

Exklusions kriterier:

  • Demens, delirium (kan inte ge samtycke)
  • Uppfyller inte inklusionskriterierna
  • COVID-infektion känd vid första undersökningstillfället

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Läkare
Frågeformulär
Övrig: Frågeformulär för specifik fobi
Frågeformulär kommer att användas.
Sjukhuspersonal
Frågeformulär
Övrig: Frågeformulär för specifik fobi
Frågeformulär kommer att användas.
Allmänheten
Frågeformulär
Övrig: Frågeformulär för specifik fobi
Frågeformulär kommer att användas.
Patienter med psykiatriska störningar
Frågeformulär
Övrig: Frågeformulär för specifik fobi
Frågeformulär kommer att användas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utveckling av fobier
Tidsram: 2 år

Specifikt fobi-frågeformulär (SPQ): SPQ består av 43 objekt, var och en bedömd med en 5-punkts Likert-skala på två dimensioner: (1) nivå av rädsla, med poäng från 0 (ingen rädsla) till 4 (extrem rädsla) och (2) i vilken utsträckning rädslan stör ens dagliga liv, med poäng från 0 (ingen störning) till 4 (extrem störning). SPQ poängsätts genom att kombinera rädsla för varje diagnostisk och statistisk manual för mentala störningar, femte upplagan (DSM-5) specifik fobityp.

Allvarlighetsmått för specifik fobi-vuxen: Den totala poängen kan variera från 0 till 40 med högre poäng som indikerar större svårighetsgrad av specifik fobi.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Graz

Utredare

  • Huvudutredare: Andreas Baranyi, Prof., Medical University of Graz

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

15 november 2023

Avslutad studie (Förväntat)

15 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2020

Första postat (Faktisk)

24 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 32-354 ex 19/20

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera