Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID-19 en de ontwikkeling van fobische angsten voor ziekten

10 januari 2023 bijgewerkt door: Medical University of Graz
Veel mensen hebben last van fobieën. Fobieën voor bepaalde ziekten zijn niet zeldzaam. Deze studie zal onderzoeken of de COVID-19-crisis (Coronavirusziekte) fobieën bij mensen heeft kunnen doen ontstaan ​​en of mensen met reeds bestaande fobieën of angsten meer kans hadden om een ​​fobie met betrekking tot COVID te ontwikkelen. Het zal kijken naar verschillende subtypes - artsen, medisch personeel, het grote publiek (niet medisch geaffilieerd) en patiënten met psychiatrische stoornissen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Oostenrijk
    • Styria
      • Graz, Styria, Oostenrijk, 8036
        • Werving
        • Medical University of Graz
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

artsen, medisch personeel, algemeen publiek, patiënten met psychiatrische stoornissen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Persoon geeft schriftelijke toestemming
  • Personen tussen 18-90 jaar (mannen en vrouwen)
  • Geen positieve COVID-infectie bekend bij eerste onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Dementie, Delirium (geen toestemming kunnen geven)
  • Voldoet niet aan de inclusiecriteria
  • COVID-besmetting bekend bij eerste keuringspunt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Artsen
Vragenlijsten
Ander: Vragenlijsten voor specifieke fobie
Er wordt gebruik gemaakt van vragenlijsten.
Medische staf
Vragenlijsten
Ander: Vragenlijsten voor specifieke fobie
Er wordt gebruik gemaakt van vragenlijsten.
Algemeen publiek
Vragenlijsten
Ander: Vragenlijsten voor specifieke fobie
Er wordt gebruik gemaakt van vragenlijsten.
Patiënten met psychiatrische stoornissen
Vragenlijsten
Ander: Vragenlijsten voor specifieke fobie
Er wordt gebruik gemaakt van vragenlijsten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontwikkeling van fobieën
Tijdsspanne: 2 jaar

Specific Phobia Questionnaire (SPQ): De SPQ bestaat uit 43 items, elk beoordeeld met behulp van een 5-punts Likert-schaal op twee dimensies: (1) mate van angst, met scores variërend van 0 (geen angst) tot 4 (extreme angst) en (2) mate waarin de angst het dagelijks leven belemmert, met scores variërend van 0 (geen belemmering) tot 4 (extreme belemmering). De SPQ wordt gescoord door angstclassificaties van elk specifiek fobietype van de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) te combineren.

Ernstmaat voor specifieke fobie-volwassene: De totale score kan variëren van 0 tot 40, waarbij hogere scores een grotere ernst van de specifieke fobie aangeven.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Graz

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andreas Baranyi, Prof., Medical University of Graz

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 december 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 november 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

15 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 32-354 ex 19/20

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren