このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

COVID-19 と病気に対する恐怖症の発生

2023年1月10日 更新者:Medical University of Graz
多くの人が恐怖症に苦しんでいます。 特定の病気に関する恐怖症は珍しくありません。 この研究では、COVID-19 (コロナウイルス病) の危機が人々の恐怖症を増加させることができたかどうか、および既存の恐怖症または恐怖を持つ人々が COVID に関する恐怖症を発症する可能性が高いかどうかを調べます。 医師、医療スタッフ、一般市民(医療関係者ではない)、精神障害のある患者など、さまざまなサブタイプに注目します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Styria
      • Graz、Styria、オーストリア、8036
        • 募集
        • Medical University of Graz
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

医師、医療関係者、一般市民、精神疾患患者

説明

包含基準:

  • 本人が書面による同意を与える
  • 18~90歳の方(男女)
  • 最初の検査時に陽性のCOVID感染は知られていない

除外基準:

  • 認知症、せん妄(同意が得られない)
  • 包含基準を満たしていない
  • 最初の検査ポイントでCOVID感染が判明

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医師
アンケート
アンケートを使用します。
医療スタッフ
アンケート
アンケートを使用します。
一般市民
アンケート
アンケートを使用します。
精神疾患患者
アンケート
アンケートを使用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
恐怖症の発症
時間枠:2年

特定の恐怖症アンケート (SPQ): SPQ は 43 項目で構成され、それぞれが 2 つの次元で 5 段階のリッカート スケールを使用して評価されます。 (2) 恐怖が日常生活にどの程度支障をきたしているかを 0 (支障なし) から 4 (極度の支障) までのスコアで表す。 SPQ は、精神障害の診断および統計マニュアル、第 5 版 (DSM-5) の特定の恐怖症の種類ごとの恐怖評価を組み合わせることによって採点されます。

特定の恐怖症-成人の重症度測定: 合計スコアは0から40の範囲で、スコアが高いほど特定の恐怖症の重症度が高いことを示します。

2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Andreas Baranyi, Prof.、Medical University of Graz

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月15日

一次修了 (予想される)

2023年11月15日

研究の完了 (予想される)

2023年11月15日

試験登録日

最初に提出

2020年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月21日

最初の投稿 (実際)

2020年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月10日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID-19(新型コロナウイルス感染症の臨床試験

購読する