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COVID-19 y el desarrollo de miedos fóbicos a la enfermedad

10 de enero de 2023 actualizado por: Medical University of Graz
Mucha gente sufre de fobias. Las fobias relativas a ciertas enfermedades no son raras. Este estudio examinará si la crisis del COVID-19 (enfermedad por coronavirus) pudo aumentar las fobias en las personas y si las personas con fobias o miedos preexistentes tenían más probabilidades de desarrollar una fobia relacionada con el COVID. Examinará diferentes subtipos: médicos, personal médico, público en general (sin afiliación médica) y pacientes con trastornos psiquiátricos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Austria
    • Styria
      • Graz, Styria, Austria, 8036
        • Reclutamiento
        • Medical University of Graz
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

médicos, personal médico, público en general, pacientes con trastornos psiquiátricos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La persona da su consentimiento por escrito
  • Personas entre 18-90 años de edad (hombres y mujeres)
  • No se conoce infección positiva por COVID en el momento del primer examen

Criterio de exclusión:

  • Demencia, Delirio (incapaz de dar consentimiento)
  • No cumplir con los criterios de inclusión
  • Infección por COVID conocida en el primer punto de examen

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Medicos
Cuestionarios
Otro: Cuestionarios para fobia específica
Se utilizarán cuestionarios.
Personal medico
Cuestionarios
Otro: Cuestionarios para fobia específica
Se utilizarán cuestionarios.
Público en general
Cuestionarios
Otro: Cuestionarios para fobia específica
Se utilizarán cuestionarios.
Pacientes con trastornos psiquiátricos
Cuestionarios
Otro: Cuestionarios para fobia específica
Se utilizarán cuestionarios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desarrollo de fobias
Periodo de tiempo: 2 años

Cuestionario de Fobias Específicas (SPQ): El SPQ consta de 43 ítems, cada uno calificado usando una escala Likert de 5 puntos en dos dimensiones: (1) nivel de miedo, con puntajes que van de 0 (sin miedo) a 4 (miedo extremo) y (2) medida en que el miedo interfiere con la vida diaria de uno, con puntajes que van desde 0 (sin interferencia) a 4 (interferencia extrema). El SPQ se califica combinando las calificaciones de miedo de cada tipo de fobia específica del Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, quinta edición (DSM-5).

Medida de la gravedad de la fobia específica para adultos: la puntuación total puede oscilar entre 0 y 40; las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de la fobia específica.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Medical University of Graz

Investigadores

  • Investigador principal: Andreas Baranyi, Prof., Medical University of Graz

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

15 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 32-354 ex 19/20

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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