COVID-19 и развитие фобических страхов перед болезнями
10 января 2023 г. обновлено: Medical University of Graz
Многие люди страдают фобиями.
Нередки фобии по поводу определенных заболеваний.
В этом исследовании будет изучено, мог ли кризис COVID-19 (коронавирусная болезнь) вызвать фобии у людей, и была ли у людей с ранее существовавшими фобиями или страхами более высокая вероятность развития фобии в отношении COVID.
Будут рассмотрены разные подтипы - врачи, медицинский персонал, широкая общественность (не связанная с медициной) и пациенты с психическими расстройствами.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Andreas Baranyi, Prof.
- Номер телефона: 0043-316-385-86241
- Электронная почта: an.baranyi@medunigraz.at
Места учебы
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Австрия, 8036
- Рекрутинг
- Medical University of Graz
-
Контакт:
- Andreas Baranyi, Prof. MD
- Номер телефона: +4331638586241
- Электронная почта: an.baranyi@medunigraz.at
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
врачи, медицинский персонал, население, пациенты с психическими расстройствами
Описание
Критерии включения:
- Лицо дает письменное согласие
- Лица в возрасте от 18 до 90 лет (мужчины и женщины)
- На момент первого осмотра не было выявлено ни одной положительной инфекции COVID.
Критерий исключения:
- Деменция, делирий (не может дать согласие)
- Несоответствие критериям включения
- Инфекция COVID, известная на первом этапе обследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Врачи
Анкеты
|
Будут использованы анкеты.
|
|
Медицинский персонал
Анкеты
|
Будут использованы анкеты.
|
|
Широкая публика
Анкеты
|
Будут использованы анкеты.
|
|
Пациенты с психическими расстройствами
Анкеты
|
Будут использованы анкеты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Развитие фобий
Временное ограничение: 2 года
|
Специфический опросник по фобиям (SPQ): SPQ состоит из 43 пунктов, каждый из которых оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта по двум параметрам: (1) уровень страха с баллами от 0 (отсутствие страха) до 4 (крайний страх) и (2) степень, в которой страх мешает повседневной жизни, с баллами от 0 (нет вмешательства) до 4 (крайнее вмешательство). SPQ оценивается путем объединения оценок страха каждого определенного типа фобии из Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам, пятое издание (DSM-5). Мера серьезности специфической фобии для взрослых: общий балл может варьироваться от 0 до 40, при этом более высокие баллы указывают на более серьезную специфическую фобию. |
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Andreas Baranyi, Prof., Medical University of Graz
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 32-354 ex 19/20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .