Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19 ja sairauksien fobisten pelkojen kehittyminen

tiistai 10. tammikuuta 2023 päivittänyt: Medical University of Graz
Monet ihmiset kärsivät fobioista. Tiettyihin sairauksiin liittyvät fobiat eivät ole harvinaisia. Tässä tutkimuksessa selvitetään, kykenikö COVID-19 (Coronavirus Disease) -kriisi lisäämään ihmisten fobioita ja kehittyivätkö fobiat todennäköisemmin niille, joilla on ollut fobioita tai pelkoja. Siinä tarkastellaan eri alatyyppejä – lääkäreitä, lääkintähenkilöstöä, suurta yleisöä (ei lääketieteellisesti sidoksissa olevia) ja potilaita, joilla on psykiatrisia häiriöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Itävalta
    • Styria
      • Graz, Styria, Itävalta, 8036
        • Rekrytointi
        • Medical University of Graz
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

lääkärit, lääkintähenkilöstö, suuri yleisö, psykiatrisia häiriöitä sairastavat potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilö antaa kirjallisen suostumuksen
  • 18-90-vuotiaat (miehet ja naiset)
  • Ensimmäisen tutkimuksen aikana ei tiedossa positiivista COVID-infektiota

Poissulkemiskriteerit:

  • Dementia, Delirium (ei voi antaa suostumusta)
  • Ei täytä sisällyttämiskriteerejä
  • COVID-infektio tiedossa ensimmäisessä tutkimuspisteessä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lääkärit
Kyselylomakkeet
Muut: Kyselylomakkeet tiettyä fobiaa varten
Kyselylomakkeita käytetään.
Hoitohenkilökunta
Kyselylomakkeet
Muut: Kyselylomakkeet tiettyä fobiaa varten
Kyselylomakkeita käytetään.
Yleisö
Kyselylomakkeet
Muut: Kyselylomakkeet tiettyä fobiaa varten
Kyselylomakkeita käytetään.
Potilaat, joilla on psykiatrisia häiriöitä
Kyselylomakkeet
Muut: Kyselylomakkeet tiettyä fobiaa varten
Kyselylomakkeita käytetään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fobioiden kehittyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta

Spesifinen fobiakysely (SPQ): SPQ koostuu 43 kohteesta, joista jokainen on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla kahdella ulottuvuudella: (1) pelon taso, pisteet 0 (ei pelkoa) 4 (äärimmäinen pelko) ja (2) missä määrin pelko häiritsee jokapäiväistä elämää, pisteet vaihtelevat 0:sta (ei häiriötä) 4:ään (äärimmäinen häiriö). SPQ pisteytetään yhdistämällä kunkin Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) -kohtaisen fobiatyypin pelkoluokitus.

Spesifisen fobian vakavuusmittaus aikuisille: Kokonaispistemäärä voi vaihdella 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat tietyn fobian vakavuutta.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Graz

Tutkijat

  • Päätutkija: Andreas Baranyi, Prof., Medical University of Graz

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 32-354 ex 19/20

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa