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COVID-19 und die Entstehung phobischer Krankheitsängste

10. Januar 2023 aktualisiert von: Medical University of Graz
Viele Menschen leiden unter Phobien. Phobien vor bestimmten Krankheiten sind nicht selten. Diese Studie wird untersuchen, ob die COVID-19-Krise (Coronavirus-Krankheit) Phobien bei Menschen auslösen konnte und ob Personen mit vorbestehenden Phobien oder Ängsten eher eine Phobie in Bezug auf COVID entwickeln. Es wird sich mit verschiedenen Subtypen befassen – Ärzte, medizinisches Personal, allgemeine Öffentlichkeit (nicht medizinisch verbunden) und Patienten mit psychiatrischen Störungen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Österreich
    • Styria
      • Graz, Styria, Österreich, 8036
        • Rekrutierung
        • Medical University of Graz
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ärzte, medizinisches Personal, allgemeine Öffentlichkeit, Patienten mit psychiatrischen Störungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Person gibt schriftliche Zustimmung
  • Personen zwischen 18-90 Jahren (Männer und Frauen)
  • Keine positive COVID-Infektion zum Zeitpunkt der Erstuntersuchung bekannt

Ausschlusskriterien:

  • Demenz, Delirium (nicht einwilligungsfähig)
  • Nichterfüllung der Einschlusskriterien
  • COVID-Infektion zum ersten Untersuchungszeitpunkt bekannt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ärzte
Fragebögen
Sonstiges: Fragebögen für spezifische Phobien
Es werden Fragebögen verwendet.
Medezinische Angestellte
Fragebögen
Sonstiges: Fragebögen für spezifische Phobien
Es werden Fragebögen verwendet.
Allgemeine Öffentlichkeit
Fragebögen
Sonstiges: Fragebögen für spezifische Phobien
Es werden Fragebögen verwendet.
Patienten mit psychiatrischen Störungen
Fragebögen
Sonstiges: Fragebögen für spezifische Phobien
Es werden Fragebögen verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung von Phobien
Zeitfenster: Zwei Jahre

Spezifischer Phobie-Fragebogen (SPQ): Der SPQ besteht aus 43 Elementen, die jeweils anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala in zwei Dimensionen bewertet werden: (1) Angstniveau mit Werten von 0 (keine Angst) bis 4 (extreme Angst) und (2) Ausmaß, in dem die Angst das tägliche Leben beeinträchtigt, wobei die Werte von 0 (keine Beeinträchtigung) bis 4 (extreme Beeinträchtigung) reichen. Der SPQ wird durch Kombinieren der Angsteinstufungen jedes spezifischen Phobietyps aus dem Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen, fünfte Ausgabe (DSM-5) bewertet.

Schweregrad für spezifische Phobie – Erwachsener: Die Gesamtpunktzahl kann zwischen 0 und 40 liegen, wobei höhere Punktzahlen einen größeren Schweregrad der spezifischen Phobie anzeigen.
Zwei Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Graz

Ermittler

  • Hauptermittler: Andreas Baranyi, Prof., Medical University of Graz

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. November 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 32-354 ex 19/20

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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