COVID-19 og udviklingen af fobisk frygt for sygdom
10. januar 2023 opdateret af: Medical University of Graz
Mange mennesker lider af fobier.
Fobier vedrørende visse sygdomme er ikke sjældne.
Denne undersøgelse vil undersøge, om COVID-19 (Coronavirus Disease)-krisen var i stand til at øge fobier hos mennesker, og om personer med allerede eksisterende fobier eller frygt var mere tilbøjelige til at udvikle en fobi vedrørende COVID.
Det vil se på forskellige undertyper - læger, medicinsk personale, offentligheden (ikke medicinsk tilknyttet) og patienter med psykiatriske lidelser.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
600
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Andreas Baranyi, Prof.
- Telefonnummer: 0043-316-385-86241
- E-mail: an.baranyi@medunigraz.at
Studiesteder
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Østrig, 8036
- Rekruttering
- Medical University of Graz
-
Kontakt:
- Andreas Baranyi, Prof. MD
- Telefonnummer: +4331638586241
- E-mail: an.baranyi@medunigraz.at
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
læger, medicinsk personale, offentligheden generelt, patienter med psykiatriske lidelser
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personen giver skriftligt samtykke
- Personer mellem 18-90 år (mænd og kvinder)
- Ingen positiv COVID-infektion kendt på tidspunktet for første undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- Demens, Delirium (kan ikke give samtykke)
- Opfylder ikke inklusionskriterierne
- COVID-infektion kendt ved første undersøgelsessted
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Læger
Spørgeskemaer
|
Der vil blive brugt spørgeskemaer.
|
|
Medicinsk personale
Spørgeskemaer
|
Der vil blive brugt spørgeskemaer.
|
|
Offentligheden
Spørgeskemaer
|
Der vil blive brugt spørgeskemaer.
|
|
Patienter med psykiatriske lidelser
Spørgeskemaer
|
Der vil blive brugt spørgeskemaer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udvikling af fobier
Tidsramme: 2 år
|
Specifikt fobi-spørgeskema (SPQ): SPQ'et består af 43 punkter, hver bedømt ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala på to dimensioner: (1) niveau af frygt, med score fra 0 (ingen frygt) til 4 (ekstrem frygt) og (2) i hvilken grad frygten forstyrrer ens dagligdag, med score fra 0 (ingen interferens) til 4 (ekstrem interferens). SPQ er scoret ved at kombinere frygtvurderinger af hver diagnostisk og statistisk manual for mentale lidelser, femte udgave (DSM-5) specifik fobitype. Alvorlighedsmål for specifik fobi-voksen: Den samlede score kan variere fra 0 til 40 med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af specifik fobi. |
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andreas Baranyi, Prof., Medical University of Graz
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. december 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
15. november 2023
Studieafslutning (Forventet)
15. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. april 2020
Først opslået (Faktiske)
24. april 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 32-354 ex 19/20
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .