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COVID-19 et le développement des peurs phobiques de la maladie

10 janvier 2023 mis à jour par: Medical University of Graz
Beaucoup de gens souffrent de phobies. Les phobies concernant certaines maladies ne sont pas rares. Cette étude examinera si la crise du COVID-19 (maladie à coronavirus) a pu augmenter les phobies chez les personnes et si les personnes ayant des phobies ou des peurs préexistantes étaient plus susceptibles de développer une phobie concernant le COVID. Il examinera différents sous-types - médecins, personnel médical, grand public (non médicalement affilié) et patients souffrant de troubles psychiatriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • L'Autriche
    • Styria
      • Graz, Styria, L'Autriche, 8036
        • Recrutement
        • Medical University of Graz
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

médecins, personnel médical, grand public, patients souffrant de troubles psychiatriques

La description

Critère d'intégration:

  • La personne donne son consentement écrit
  • Personnes âgées de 18 à 90 ans (hommes et femmes)
  • Aucune infection COVID positive connue au moment du premier examen

Critère d'exclusion:

  • Démence, délire (incapable de donner son consentement)
  • Ne remplissant pas les critères d'inclusion
  • Infection COVID connue au premier point d'examen

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Médecins
Questionnaires
Autre: Questionnaires pour phobie spécifique
Des questionnaires seront utilisés.
Le personnel médical
Questionnaires
Autre: Questionnaires pour phobie spécifique
Des questionnaires seront utilisés.
Grand public
Questionnaires
Autre: Questionnaires pour phobie spécifique
Des questionnaires seront utilisés.
Patients souffrant de troubles psychiatriques
Questionnaires
Autre: Questionnaires pour phobie spécifique
Des questionnaires seront utilisés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Développement de phobies
Délai: 2 années

Questionnaire sur la phobie spécifique (SPQ) : Le SPQ se compose de 43 items, chacun évalué à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points sur deux dimensions : (1) niveau de peur, avec des scores allant de 0 (pas de peur) à 4 (peur extrême) et (2) mesure dans laquelle la peur interfère avec sa vie quotidienne, avec des scores allant de 0 (aucune interférence) à 4 (interférence extrême). Le SPQ est noté en combinant les cotes de peur de chaque type de phobie spécifique du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, Cinquième édition (DSM-5).

Mesure de la gravité de la phobie spécifique-adulte : Le score total peut varier de 0 à 40, les scores les plus élevés indiquant une plus grande sévérité de la phobie spécifique.
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Graz

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andreas Baranyi, Prof., Medical University of Graz

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

15 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2020

Première publication (Réel)

24 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 32-354 ex 19/20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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