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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04370132
간 정맥 박탈 후 세그먼트 IV 비대
2020년 4월 29일 업데이트: University Hospital, Montpellier
주요 간 절제술 전 환자의 문맥 색전술과 비교한 간 정맥 박탈 후 세그먼트 IV 비대
주요 간절제술 전에 미래 간 잔존 부피 또는 기능이 불충분한 경우 문맥 색전술은 미래 간 잔존물의 성장을 가능하게 하기 위해 일상적으로 사용되는 방법입니다. 최근 간 정맥 박탈이 일부 개척자 센터에서 설명되었습니다. 결과는 문맥 색전술과 비교하여 색전술에서 수술로의 중단이 더 적고 더 크고 더 빠른 비대로 처리됩니다.
주요 간절제술에서, 특히 우측 또는 연장된 우측 간절제술에서 세그먼트 IV는 미래 간 잔존물의 비율에서 중요한 역할을 합니다.
간 정맥 박탈에 대한 과학계의 관심이 높아지고 있음에도 불구하고 간 비대에 관한 많은 측면이 아직 밝혀지지 않았습니다. 특히 문맥 색전술과 비교하여 간 정맥 박탈 후 세그먼트 IV의 비대 정도.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Uh Montpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
미래 간 잔재가 불충분하여 수술이 선택된 간종양 환자
설명
포함 기준:
- 간문맥색전술 또는 간정맥박탈술을 시행한 미래 간 잔재가 부족하여 우측 간절제술을 선택한 간종양 환자
제외 기준:
- 좌측/확장 좌측 간 절제술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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간정맥 박탈 환자 그룹
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포털 색전술 환자 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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세그먼트 IV 비대 정도
기간: 1 일
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세그먼트 IV 비대 정도
|
1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전반적인 생존
기간: 5 년
|
전체 생존 : 전체 생존 : 간 수술 날짜부터 2020년 1월 4일까지 또는 5년 동안의 전체 생존
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5 년
|
|
재발 없는 생존
기간: 5 년
|
무재발 생존율 : 간 수술일로부터 2020년 1월 4일까지 또는 5년 동안 동일한 질병의 재발이 없는 생존율
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL20_0212
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
체크 안함
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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