Гипертрофия сегмента IV после венозной депривации печени
Гипертрофия сегмента IV после венозной депривации печени по сравнению с портальной эмболизацией у пациента перед обширной гепатэктомией
Перед большой гепатэктомией, в случае недостаточного объема или функции остатка печени в будущем, портальная эмболизация является рутинно используемым методом для обеспечения роста остатка печени в будущем. Недавно в одном пионерском центре была описана печеночная венозная депривация. Результаты обрабатываются с большей и более быстрой гипертрофией, что, вероятно, позволяет меньше выпадать из эмболизации до операции по сравнению с портальной эмболизацией.
При обширной гепатэктомии, особенно при правой или расширенной правосторонней гепатэктомии, сегмент IV играет важную роль в доле будущего остатка печени.
Несмотря на растущий интерес научного сообщества к венозной депривации печени, многие аспекты гипертрофии печени остаются неизученными. В частности степень гипертрофии IV сегмента после венозной депривации печени по сравнению с портальной эмболизацией.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Uh Montpellier
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациент с опухолью печени, выбранный для правосторонней гепатэктомии с недостаточным будущим остатком печени, которому была проведена портальная эмболизация или венозная депривация печени
Критерий исключения:
- левосторонняя/расширенная гепатэктомия слева
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа больных с венозной депривацией печени
|
|
Группа пациентов с портальной эмболизацией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сегмент IV степень гипертрофии
Временное ограничение: 1 день
|
сегмент IV степень гипертрофии
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
|
общая выживаемость: общая выживаемость: общая выживаемость с даты операции на печени до 04.01.2020 или в течение 5 лет
|
5 лет
|
|
безрецидивная выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
|
Безрецидивная выживаемость: выживаемость без рецидива того же заболевания с даты операции на печени до 04.01.2020 или в течение 5 лет.
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL20_0212
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .