Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Segmentin IV hypertrofia maksan laskimopuutoksen jälkeen

keskiviikko 29. huhtikuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Segmentin IV hypertrofia maksan laskimopuutoksen jälkeen verrattuna portaalin embolisaatioon potilaalla ennen suurta hepatektomiaa

ennen suurta hepatektomiaa, jos maksan jäännöstilavuus tai toiminta jää vajaaksi, portaaliembolisaatio on rutiininomaisesti käytetty menetelmä mahdollistamaan tulevan maksajäännöksen kasvu. Äskettäin maksan laskimopuutosta on kuvattu eräässä pioneerikeskuksessa. Tulokset prosessoidaan suuremmalla ja nopeammalla hypertrofialla, mikä mahdollistaa luultavasti vähemmän putoamisen embolisaatiosta leikkaukseen verrattuna portaalien embolisaatioon.

Suuressa hepatektomiassa ja erityisesti oikeanpuoleisessa tai laajennetussa oikeanpuoleisessa hepatektomiassa segmentillä IV on tärkeä rooli tulevan maksajäännöksen osuudessa.

Huolimatta tiedeyhteisön kasvavasta kiinnostuksesta maksan laskimoiden puutteeseen, monet maksan liikakasvuun liittyvät näkökohdat jäävät tutkimatta. Erityisesti segmentin IV hypertrofian aste maksan laskimodeprivaation jälkeen verrattuna portaalien embolisaatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • UH Montpellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Leikkaukseen valittu potilas, jolla on maksakasvaimia, ja tulevan maksan jäänteitä ei ole riittävästi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- potilas, jolla on maksakasvain, jolle on valittu oikeanpuoleinen hepatektomia ja jolla ei ole riittävästi maksajäänteitä ja jolle on tehty portaaliembolisaatio tai maksan laskimopuute

Poissulkemiskriteerit:

- vasen / laajennettu vasen hepatektomia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilasryhmä, jolla on maksan laskimopuutos
Potilasryhmä, jolla on portaalin embolisaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
segmentin IV hypertrofian aste
Aikaikkuna: 1 päivä
segmentin IV hypertrofian aste
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
kokonaiseloonjääminen: kokonaiseloonjääminen: on kokonaiseloonjääminen maksaleikkauspäivästä 1.4.2020 asti tai 5 vuoden aikana
5 vuotta
toistuva selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
uusiutumisvapaa Eloonjääminen: on elossaoloaika ilman saman taudin uusiutumista maksaleikkauspäivästä 1.4.2020 asti tai 5 vuoden aikana
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RECHMPL20_0212

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

NC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suuri hepatektomia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa