Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hypertrofie segmentu IV po žilní deprivaci jater

29. dubna 2020 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Hypertrofie segmentu IV po jaterní venózní deprivaci ve srovnání s portální embolizací u pacienta před velkou hepatektomií

před velkou hepatektomií, v případě nesufizantního budoucího remanentního objemu nebo funkce jater, je portální embolizace rutinně používanou metodou umožňující růst budoucího zbytku jater. Nedávno byla v některém průkopnickém centru popsána jaterní žilní deprivace. Výsledky jsou zpracovávány s větší a rychlejší hypertrofií, což umožňuje pravděpodobně menší výpadky z embolizace k operaci ve srovnání s portální embolizací.

U velké hepatektomie a zvláště u pravé nebo rozšířené pravé hepatektomie hraje segment IV důležitou roli v podílu budoucího zbytku jater.

Navzdory rostoucímu zájmu vědecké komunity o jaterní žilní deprivaci zůstává mnoho aspektů týkajících se jaterní hypertrofie neprozkoumané. Zejména stupeň hypertrofie segmentu IV po jaterní žilní deprivaci ve srovnání s portální embolizací.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Montpellier, Francie, 34295
        • Uh Montpellier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient s nádory jater vybraný k operaci s nedostatečným budoucím zbytkem jater

Popis

Kritéria pro zařazení:

- pacient s nádorem jater vybraný pro pravostrannou hepatektomii s nedostatečným budoucím zbytkem jater, který podstoupil portální embolizaci nebo jaterní žilní deprivaci

Kritéria vyloučení:

- levá / prodloužená levá hepatektomie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina pacientů s jaterní žilní deprivací
Skupina pacientů s portální embolizací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
segment IV stupeň hypertrofie
Časové okno: 1 den
segment IV stupeň hypertrofie
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
celkové přežití
Časové okno: 5 let
celkové přežití : celkové přežití : je celkové přežití od data operace jater do 1. 4. 2020 nebo během 5 let
5 let
přežití bez recidivy
Časové okno: 5 let
přežití bez recidivy: je přežití bez recidivy stejné nemoci od data operace jater do 01.04.2020 nebo během 5 let
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

15. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RECHMPL20_0212

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

NC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Velká hepatektomie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit