- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04370132
Hipertrofia do Segmento IV Após Privação Venosa Hepática
Hipertrofia do Segmento IV Após Privação Venosa Hepática Comparada à Embolização Portal em Paciente Antes de Hepatectomia Maior
antes da hepatectomia maior, em caso de volume ou função hepática remanescente insuficiente, a embolização portal é um método usado rotineiramente para permitir o crescimento do fígado remanescente futuro. Recentemente, a privação venosa hepática foi descrita em algum centro pioneiro. Os resultados estão se processando com hipertrofia maior e mais rápida, permitindo provavelmente menos abandono da embolização para a cirurgia em comparação com a embolização portal.
Nas hepatectomias maiores, e especialmente nas hepatectomias direitas ou estendidas, o segmento IV desempenha um papel importante na proporção do remanescente hepático futuro.
Apesar do crescente interesse da comunidade científica pela privação venosa hepática, muitos aspectos relacionados à hipertrofia hepática permanecem inexplorados. Em particular, o grau de hipertrofia do segmento IV após a privação venosa hepática em comparação com a embolização portal.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Montpellier, França, 34295
- Uh Montpellier
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente com tumor hepático selecionado para hepatectomia direita com remanescente hepático futuro insuficiente que tenha sofrido embolização portal ou privação venosa hepática
Critério de exclusão:
- hepatectomia esquerda estendida/esquerda
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Grupo de pacientes com privação venosa hepática
|
|
Grupo de pacientes com embolização portal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
segmento IV grau de hipertrofia
Prazo: 1 dia
|
segmento IV grau de hipertrofia
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
sobrevida global
Prazo: 5 anos
|
Sobrevivência global: sobrevida global: é a sobrevida global desde a data da cirurgia hepática até 01/04/2020 ou durante 5 anos
|
5 anos
|
|
sobrevida livre de recorrência
Prazo: 5 anos
|
Sobrevivência livre de recorrência: é a sobrevida sem recorrência da mesma doença desde a data da cirurgia hepática até 01/04/2020 ou durante 5 anos
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL20_0212
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .