Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Segment IV Hypertrofi efter levervenøs deprivation

29. april 2020 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Segment IV-hypertrofi efter levervenøs deprivation sammenlignet med portalembolisering hos patient før større hepatektomi

før større hepatektomi, i tilfælde af insufisant fremtidig leverremanent volumen eller funktion, er portalembolisering en rutinemæssigt anvendt metode til at muliggøre vækst af den fremtidige leverrest. For nylig er levervenøs deprivation blevet beskrevet i nogle pionercentre. Resultaterne behandles med større og hurtigere hypertrofi, hvilket sandsynligvis tillader mindre frafald fra embolisering til operation sammenlignet med portalembolisering.

Ved større hepatektomi, og især ved højre eller forlænget højre hepatektomi, spiller segment IV en vigtig rolle i andelen af ​​fremtidige leverrester.

På trods af den voksende interesse i det videnskabelige samfund for levervenøs deprivation er mange aspekter vedrørende leverhypertrofien stadig uudforskede. Især graden af ​​hypertrofi af segment IV efter levervenøs deprivation sammenlignet med portalembolisering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Uh Montpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med levertumorer udvalgt til operation med utilstrækkelig fremtidig leverrester

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- patient med levertumor udvalgt til højre hepatektomi med utilstrækkelig fremtidig leverrest, som har gennemgået portalemboli eller levervenøs deprivation

Ekskluderingskriterier:

- venstre / forlænget venstre hepatektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe af patienter med levervenøs deprivation
Gruppe af patient med portal embolisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
segment IV grad af hypertrofi
Tidsramme: 1 dag
segment IV grad af hypertrofi
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år
samlet overlevelse: samlet overlevelse: er samlet overlevelse fra datoen for leveroperation indtil 01/04/2020 eller i løbet af 5 år
5 år
gentagelsesfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
recidivfri overlevelse: er overlevelsen uden samme sygdom tilbagevendende fra leveroperationsdatoen indtil den 01/04/2020 eller i løbet af 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2020

Først opslået (Faktiske)

30. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL20_0212

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Større hepatektomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner