Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przerost segmentu IV po deprywacji żylnej wątroby

29 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Przerost segmentu IV po deprywacji żylnej wątroby w porównaniu z embolizacją wrotną u pacjenta przed dużą hepatektomią

przed dużą hepatektomią, w przypadku niedostatecznej objętości lub funkcji przyszłej pozostałości wątroby, rutynowo stosowaną metodą umożliwiającą wzrost przyszłej pozostałości wątroby jest embolizacja wrotna. Ostatnio w jednym z pionierskich ośrodków opisano przypadki pozbawienia żylnego wątroby. Rezultatem jest przetwarzanie z większym i szybszym przerostem, co pozwala prawdopodobnie na mniejsze wypadnięcie z embolizacji do operacji w porównaniu z embolizacją wrotną.

W dużej hepatektomii, a zwłaszcza w prawostronnej lub poszerzonej prawej hepatektomii, segment IV odgrywa ważną rolę w proporcjach przyszłych resztek wątroby.

Pomimo rosnącego zainteresowania środowiska naukowego deprywacją żylną wątroby, wiele aspektów dotyczących przerostu wątroby pozostaje niezbadanych. W szczególności stopień przerostu odcinka IV po deprywacji żylnej wątroby w porównaniu z embolizacją wrotną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja, 34295
        • Uh Montpellier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z guzami wątroby zakwalifikowany do operacji z niedostateczną ilością przyszłej resztki wątroby

Opis

Kryteria przyjęcia:

- pacjent z guzem wątroby zakwalifikowany do prawostronnej hepatektomii z niedoborem resztek wątroby w przyszłości po embolizacji wrotnej lub pozbawieniu żył wątrobowych

Kryteria wyłączenia:

- hepatektomia lewa/przedłużona lewostronna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa pacjentów z deprywacją żylną wątroby
Grupa pacjentów z embolizacją portalu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
segment IV stopień przerostu
Ramy czasowe: 1 dzień
segment IV stopień przerostu
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat
całkowite przeżycie : całkowite przeżycie : to całkowite przeżycie od daty operacji wątroby do 01.04.2020 lub w ciągu 5 lat
5 lat
przeżycie wolne od nawrotów
Ramy czasowe: 5 lat
Przeżycie wolne od nawrotu : to przeżycie bez nawrotu tej samej choroby od daty operacji wątroby do 01.04.2020 lub w ciągu 5 lat
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RECHMPL20_0212

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

NC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Duża hepatektomia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj