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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04379648
해리성 외상성 장애의 평가 (TEDI)
2020년 5월 6일 업데이트: Januel
걸을 수 있는 IDD 환자의 70% 이상이 자살을 시도한 적이 있습니다(APA, 2015). 따라서 해리 스펙트럼의 모든 장애와 마찬가지로 이 장애를 명확히 하고 더 잘 진단해야 합니다.
이 연구의 목표는 다음과 같습니다.
- PTSD로 고통받는 환자의 특정 도구를 사용하여 해리 장애의 유병률을 평가합니다.
- 조사관이 번역한 DDIS 인터뷰(Ross, 1997)의 프랑스어 버전을 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Île De France
-
Neuilly Sur Marne, Île De France, 프랑스, 93330
- 모병
- Youcef Bencherif
-
연락하다:
- Youcef BENCHERIF, CRA
- 전화번호: 0143093030
- 이메일: y.bencherif@epsve.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- DSM 5 기준에 따라 PTSD로 진단된 환자
- 18세 이상
- 정보에 입각한 동의 서명
제외 기준:
- 신경 장애
- 심각한 및/또는 불안정한 신체 병리
- 사회 보장에 가입하지 않은 환자
- 국가대표의 결정에 의하여 정신과에 구속되어 있거나 제3자의 요청에 의하여 정신과에 입원한 환자
- 후견인
- 다른 생물 의학 연구에 병행 참여하는 환자
- 최근 3개월간 항우울제의 변화
- 프랑스어를 마스터하지 못하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 외상 후 스트레스 장애
외상 후 스트레스 장애 PTSD 환자 코호트
|
다음 등급 척도 통과를 위한 자체 평가 CTQ-SF36-ITQ-PCL5-DES 다음 등급 척도 통과를 위한 이종 평가 DDIS FR 및 의료 인터뷰
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
외상 후 스트레스
기간: 일년
|
PTSD 환자 코호트에서 해리성 장애 유병률 평가
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Khalid KALALOU, Psychiatrist, Eps Ville Evrard
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 5일
기본 완료 (예상)
2020년 9월 5일
연구 완료 (예상)
2021년 9월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 10477M-TEDI
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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