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간호 애플리케이션을 위한 디지털 인텔리전트 어시스턴트 (DIANA)

2022년 8월 24일 업데이트: Thomas Munzer, MD, PhD, Geriatrische Klinik St. Gallen

장기 간호 및 급성 노인병에서 3차원 센서 기술의 간호 애플리케이션 평가를 위한 디지털 지능형 비서. 단일 센터 관찰 연구

본 연구는 3차원 센서 시스템에서 유도된 낙상 또는 낙상 위험 관련 경보를 주치간호사가 정의한 임상 현실과 비교하고자 하는 관찰 연구이다.

연구 개요

상세 설명

3차원 센서 기술(3DS)은 낙상 감지 및 낙상 방지(예: 유럽과 스위스의 여러 기관에서 자주 넘어질 위험이 있는 사람의 원치 않는 일어서기). 3DS는 완전히 익명화된 데이터를 분석하고 낮과 밤에 위험한(낙상) 또는 잠재적으로 위험한(침대에서 일어나는) 사건에 대해 간호사에게 경고할 수 있습니다. 집에서 생활하는 인지 문제가 있는 사람의 일상 생활 활동을 평가하기 위해 다중 센서 기술이 적용되었습니다. 우리가 아는 한, 3DS 기술은 구조화된 임상 프로토콜의 일부로 검사되지 않았습니다. 또한 두 가지 디지털 기술(3DS 및 서버 기반 소프트웨어)을 통합 플랫폼으로 결합하면 화장실 사용과 같은 복잡한 인간 활동을 분석하는 알고리즘을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 복잡한 활동의 ​​자동화된 분석은 미래에 간호 직원을 지원할 가능성이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

관찰 디자인으로 인해 통제 그룹이 없습니다. 이 새로운 기술을 갖춘 객실에 입장하는 모든 사람은 참여하도록 요청됩니다.

설명

포함 기준 개인 또는 간병인의 사전 동의 입원 환자

  • 어떤 이유로든 인지 기능 저하가 있거나 없는 경우
  • 급성 및/또는 만성 질환
  • 어떤 종류의 수술 후

제외 기준:

  1. 3D 센서에 의한 낙상 평가:

    • 낙상에 대한 다요인 위험에 따라 낙상 평가에 대한 제외 기준이 없습니다.

  2. 배변 알고리즘 개발을 위해:

    • 심한 요실금 또는 변실금
    • 영구 유치 요도 카테터
    • 영구적인 비뇨기 또는 장 기공

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상 감지율
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
간호 직원이 감지한 낙상과 비교하여 시스템에서 감지한 낙상 수
학업 수료까지 평균 6개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배변 평가
기간: 학업 수료까지 평균 6개월
3D 센서 시스템 데이터는 화장실 사용과 같은 복잡한 활동을 위한 알고리즘을 개발하는 데 사용됩니다. Senors 결과는 간호사가 주도하는 12단계 관찰 프로토콜과 비교됩니다. 활동 모델의 부분은 다음을 포함합니다. 7) 옷 입기, (8) 변기 물 내리기, (9) 세면대에 가기, (10) 손 씻기, (11) 손 말리기, (12) 방에서 나가기, 비상시.
학업 수료까지 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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