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임신성 고혈압의 기초 및 임상 연구 (BCRPIH)

2026년 3월 10일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

정상 임신 여성, 임신성 고혈압 환자 및 유산 경험자로부터 혈압, 혈액, 양수, 태반 및 기타 샘플을 수집하고 이에 대한 검사를 수행합니다.

정상 임신 여성, 임신성 고혈압 환자 및 유산 경험자를 대상으로 혈압, 혈액, 양수, 태반 및 기타 샘플을 수집하여 검사를 진행합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Qian Wang, PHD
  • 전화번호: 13587638653
  • 이메일: wqian84@163.com

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325000
        • 모병
        • The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 산모, 유산 경험이 있는 여성, 임신성 고혈압 환자

설명

포함 기준:

- 건강한 임산부, 유산 환자 등

제외 기준:

  • 임산부의 심장병, 감염 등 협조하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
건강한 임산부
다른: no Intervention
관측
PIH 그룹
임신성 고혈압 환자
다른: no Intervention
관측

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PIH
기간: 초기 임신：1주부터 12주(임신 1개월부터 3개월) ；임신 중기：13주부터 27주(임신 4개월부터 6개월) ；출산 후 기간：28주부터 40주(임신 7개월부터 9개월)；분만일。
GPR18 유형 대식세포의 내용
초기 임신：1주부터 12주(임신 1개월부터 3개월) ；임신 중기：13주부터 27주(임신 4개월부터 6개월) ；출산 후 기간：28주부터 40주(임신 7개월부터 9개월)；분만일。

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PIH
기간: 배송
혈압
배송
PIH
기간: 배달
SPM 콘텐츠
배달
PIH
기간: 배송
나선동맥 형태
배송

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

수사관

  • 연구 의자: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SAHoWMU-CR2025-03-134

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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