- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04432649
4SCAR-276에 의한 CD276(B7-H3) 양성 고형 종양 표적화
2026년 8월 25일 업데이트: Lung-Ji Chang, Shenzhen Geno-Immune Medical Institute
4SCAR-276으로 치료한 CD276(B7-H3) 양성 고형 종양에 대한 I/II상 연구의 다기관 시험
불응성 및/또는 재발성 고형 종양 환자는 복잡한 다중 모델 치료에도 불구하고 예후가 좋지 않으므로 새로운 접근 방식이 시급합니다.
이 연구는 CD276(B7-H3)을 표적으로 하는 4세대 렌티바이러스 키메라 항원 수용체(유도성 세포사멸 카스파제 9 도메인과 융합된 4SCAR)로 유전적으로 변형된 T 세포를 사용하여 이러한 질병을 치료하려고 시도합니다.
4SCAR-CD276-변형 T 세포(4SCAR-276)는 많은 유형의 종양에서 높은 수준으로 발현되지만 정상 조직에서는 낮은 수준으로 발현되는 표면 단백질인 CD276의 인식을 통해 종양 세포를 인식하고 죽일 수 있습니다.
이 연구는 난치성 및/또는 재발성 종양 치료에 있어 4SCAR-276의 부작용과 유효 용량을 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 불응성 및/또는 재발성 고형 종양 환자는 복잡한 복합 요법에도 불구하고 예후가 좋지 않습니다. 따라서 새로운 치료 방법이 필요합니다. 연구자들은 4세대 CD276 특이적 키메라 항원 수용체(4SCAR-276)를 발현하도록 유전적으로 변형될 수 있는 환자로부터 직접 얻은 T 세포를 사용하려고 시도하고 있습니다. CAR 분자는 T 세포가 표면 CD276의 인식을 통해 종양 세포를 인식하고 죽일 수 있도록 합니다. CD276은 뇌종양, 유윙 육종(PNET) 및 기타 많은 종양을 포함한 종양 세포에서 높은 수준으로 발현되지만 정상 세포에서는 유의미한 수준으로 발현되지 않습니다. 조직. 이 연구는 불응성 및/또는 재발성 고형 종양을 표적으로 삼는 새로운 4세대 항-CD276 CAR T 세포의 부작용과 최상의 용량을 평가할 것입니다.
설계:
- 참가자는 신체 검사 및 병력을 통해 선별됩니다. 혈액 및 종양 조직 샘플을 수집합니다. 이미징 연구가 수행됩니다.
- 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)는 성분채집술에 의해 얻어지며, T 세포는 활성화되고 4SCAR-276 유전자를 발현하도록 변형됩니다.
- -5일에서 -7일에 PBMC가 활성화되고 T 세포가 강화되며, 4SCAR-276 렌티바이러스 형질도입이 뒤따를 것입니다. 총 배양 시간은 약 5-7일입니다.
- 참가자는 변형된 CAR T 세포를 받아들이도록 면역 체계를 준비하기 위해 시클로포스파마이드/플루다라빈을 포함하는 예비 컨디셔닝 요법을 받게 됩니다. 준비 요법은 환자의 면역 상태를 기반으로 하며 표준 화학 요법 컨디셔닝 요법과 일치합니다.
- 환자는 주입당 ~10^6 CART 세포/kg 체중을 받게 되며 긍정적인 결과가 기록되면 추가 부스터 CART 주입을 받을 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lung-Ji Chang, Ph.D
- 전화번호: +86-13671121909
- 이메일: c@szgimi.org
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, 중국, 518000
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
-
연락하다:
- Lung-Ji Chang, PhD
- 전화번호: +86 0755-86573763
- 이메일: c@szgimi.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 종양이 있는 환자는 표준 1차 요법을 받았으며 절제 불가능, 전이성, 진행성 또는 재발성으로 판단되었습니다.
- 종양의 CD276 항원 상태는 적격성을 위해 결정됩니다. 양성 발현은 면역조직화학 또는 유세포 분석에 기초한 항체 염색 결과에 의해 정의됩니다.
- 체중 10kg 이상.
- 연령: 등록 당시 ≥1세 및 ≤ 75세.
- 기대 수명: 최소 8주.
- 이전 치료: 1) 이전 치료 요법의 수에는 제한이 없습니다. 이전 요법의 모든 3등급 또는 4등급 비혈액학적 독성은 2등급 이하로 해결되어야 합니다. 2) 단핵세포 채취 전 최소 1주일 동안 조혈성장인자를 투여받지 않았어야 합니다. 3) 생물학적 제제, 표적 제제, 티로신 키나아제 억제제 또는 규칙적인 비골수억제 요법으로 치료를 완료한 후 최소 7일이 경과해야 합니다. 4) 단클론 항체를 포함하는 이전 치료 이후 최소 4주가 경과해야 합니다. 5) 연구 등록 시점에 임의의 방사선 요법 이후 적어도 1주일.
- Karnofsky/jansky 점수 60% 이상.
- 심장 기능: 좌심실 박출률 40/55% 이상.
- Pulse Ox는 실내 공기에서 90% 이상입니다.
- 간 기능: 알라닌 트랜스아미나제(ALT) < 3x 정상 상한(ULN), 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(AST) < 3x ULN으로 정의됨; 혈청 빌리루빈 및 알칼리성 포스파타제 <2x ULN.
- 신기능: 환자는 혈청 크레아티닌이 정상 상한치의 3배 미만이어야 합니다.
- 골수 기능: 백혈구 수 ≥1000/ul, 절대 호중구 수 ≥500/ul, 절대 림프구 수 ≥500/ul, 혈소판 수 ≥25,000/ul(수혈로 달성되지 않음).
- 알려진 골수 전이성 질환이 있는 환자는 혈액학적 기능 기준을 충족하고 골수 질환이 혈액학적 독성을 갖는 것으로 평가되지 않는 한 연구에 적합합니다.
- 이 연구에 등록한 모든 환자에 대해 자신이나 부모 또는 법적 보호자가 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
제외 기준:
기존의 심각한 질병(예: 심각한 심장, 폐, 간 질환 등) 또는 주요 장기 기능 장애 또는 3등급 혈액학적 독성.
- 치료받지 않은 중추신경계(CNS) 전이: 치료를 받았거나 치료 완료 후 최소 6주 동안 안정적인 CNS 종양 관련 환자가 적격입니다.
- 다른 유전자 조작된 CD276-CAR T 세포 또는 CD276 항체 요법을 사용한 이전 치료.
- 활동성 HIV, B형 간염 바이러스(HBV), C형 간염 바이러스(HCV) 감염 또는 제어되지 않는 감염.
- 전신 코르티코스테로이드 또는 기타 면역억제 요법이 필요한 환자.
- 잠재적으로 기도 폐쇄를 유발할 수 있는 종양의 증거.
- 프로토콜 요구 사항을 준수할 수 없습니다.
- 불충분한 CAR T 세포 가용성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 4SCAR-276 T 세포의 효과
4SCAR-276 T 세포는 CD276의 인식을 통해 종양 세포를 인식하고 죽일 수 있습니다. 이 연구는 불응성 및 재발성 고형 종양 치료에서 4SCAR-276 T 세포의 부작용 및 유효 용량을 평가합니다.
|
4SCAR-276 T 세포는 CD276의 인식을 통해 종양 세포를 인식하고 죽일 수 있습니다. 이 연구는 불응성 및 재발성 고형 종양 치료에서 4SCAR-276 T 세포의 부작용 및 유효 용량을 평가합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부작용이 있는 환자 수
기간: 3 년
|
Common Toxicity Criteria for Adverse Effects 버전 4.0을 사용하여 4SCAR-276 변형 T 세포의 독성 프로파일을 결정합니다.
|
3 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
항종양 효과
기간: 일년
|
영상 분석을 기반으로 완전 관해(CR), 부분 관해(PR), 안정 질환(SD) 또는 진행성 질환(PD)을 달성한 환자의 비율로 정의됩니다.
|
일년
|
|
환자의 생존 시간
기간: 3 년
|
무진행 생존(PFS) 및 전체 생존(OS)을 포함하여 4SCAR-276 T 세포로 치료받은 환자의 생존 시간을 평가합니다.
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2027년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GIMI-IRB-20009
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .