- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04432649
Segmentação de tumores sólidos positivos CD276 (B7-H3) por 4SCAR-276
Ensaio Multicêntrico de Estudos de Fase I/II em Tumores Sólidos Positivos CD276 (B7-H3) Tratados com 4SCAR-276
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introdução: Pacientes com tumores sólidos refratários e/ou recorrentes apresentam prognóstico ruim, apesar da terapia multimodal complexa; portanto, novas abordagens curativas são necessárias. Os investigadores estão tentando usar células T obtidas diretamente do paciente, que podem ser geneticamente modificadas para expressar um receptor de antígeno quimérico específico de CD276 de 4ª geração (4SCAR-276). As moléculas CAR permitem que as células T reconheçam e matem células tumorais através do reconhecimento do CD276 de superfície, que é expresso em altos níveis em células tumorais, incluindo tumores cerebrais, sarcoma de Ewing (PNET) e muitos outros tumores, mas não em níveis significativos em células normais tecidos. Este estudo avaliará os efeitos colaterais e a melhor dose de uma nova geração de células T CAR anti-CD276 para atingir tumores sólidos refratários e/ou recorrentes.
Projeto:
- Os participantes serão avaliados por meio de exame físico e histórico médico. Amostras de sangue e tecido tumoral serão coletadas. Serão realizados estudos de imagem.
- Células mononucleares de sangue periférico (PBMC) serão obtidas por aférese, e células T serão ativadas e modificadas para expressar o gene 4SCAR-276.
- Nos dias -5 a -7, as PBMC serão ativadas e enriquecidas para células T, que serão seguidas pela transdução lentiviral 4SCAR-276. O tempo total de cultura é de aproximadamente 5-7 dias.
- Os participantes receberão um regime de condicionamento preparativo compreendendo ciclofosfamida/fludarabina para preparar seu sistema imunológico para aceitar as células CAR T modificadas. O regime preparatório será baseado na condição imunológica do paciente e consistente com o regime padrão de condicionamento de quimioterapia.
- Os pacientes receberão ~10^6 células CART/kg de peso corporal por infusão e podem receber infusões de reforço CART adicionais se o resultado positivo for registrado.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Lung-Ji Chang, Ph.D
- Número de telefone: +86-13671121909
- E-mail: c@szgimi.org
Locais de estudo
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, China, 518000
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
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Contato:
- Lung-Ji Chang, PhD
- Número de telefone: +86 0755-86573763
- E-mail: c@szgimi.org
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com tumores receberam terapia padrão de primeira linha e foram considerados irressecáveis, metastáticos, progressivos ou recorrentes.
- O status do antígeno CD276 do tumor é determinado para elegibilidade. A expressão positiva é definida pelos resultados da coloração de anticorpos com base na imuno-histoquímica ou análise de citometria de fluxo.
- Peso corporal maior ou igual a 10 kg.
- Idade: ≥1 ano e ≤ 75 anos no momento da inscrição.
- Expectativa de vida: pelo menos 8 semanas.
- Terapia prévia: 1) Não há limite para o número de regimes de tratamento anteriores. Qualquer toxicidade não hematológica de grau 3 ou 4 de qualquer terapia anterior deve ter resolvido para grau 2 ou menos. 2) Não deve ter recebido fatores de crescimento hematopoiéticos por pelo menos 1 semana antes da coleta de células mononucleares. 3) Pelo menos 7 dias devem ter decorrido desde o término da terapia com um agente biológico, agente direcionado, inibidor de tirosina quinase ou um regime não mielossupressor metronômico. 4) Pelo menos 4 semanas devem ter se passado desde a terapia anterior que incluiu um anticorpo monoclonal. 5) Pelo menos 1 semana desde qualquer terapia de radiação no momento da entrada no estudo.
- Pontuação de Karnofsky/jansky de 60% ou mais.
- Função cardíaca: fração de ejeção do ventrículo esquerdo maior ou igual a 40/55 por cento.
- Pulso Ox maior ou igual a 90% em ar ambiente.
- Função hepática: definida como alanina transaminase (ALT) <3x limite superior do normal (LSN), aspartato aminotransferase (AST) <3x LSN; bilirrubina sérica e fosfatase alcalina <2x LSN.
- Função renal: Os pacientes devem ter creatinina sérica inferior a 3 vezes o limite superior do normal.
- Função da medula: Contagem de glóbulos brancos ≥1000/ul, Contagem absoluta de neutrófilos ≥500/ul, Contagem absoluta de linfócitos ≥500/ul, Contagem de plaquetas ≥25.000/ul (não alcançada por transfusão).
- Os pacientes com doença metastática da medula óssea conhecida serão elegíveis para o estudo, desde que atendam aos critérios de função hematológica e a doença da medula não avaliável como tendo toxicidade hematológica.
- Para todos os pacientes incluídos neste estudo, eles próprios ou seus pais ou responsáveis legais devem assinar um consentimento informado e consentimento.
Critério de exclusão:
Doença grave existente (por ex. doenças cardíacas, pulmonares, hepáticas significativas, etc.) ou disfunção de órgãos importantes, ou toxicidade hematológica de grau 3.
- Metástase não tratada do sistema nervoso central (SNC): Pacientes com envolvimento tumoral do SNC que foi tratado e/ou está estável por pelo menos 6 semanas após o término da terapia são elegíveis.
- Tratamento anterior com outras células T CD276-CAR geneticamente modificadas ou terapia com anticorpo CD276.
- Infecção ativa por HIV, vírus da hepatite B (HBV), vírus da hepatite C (HCV) ou infecção descontrolada.
- Pacientes que necessitam de corticosteroides sistêmicos ou outra terapia imunossupressora.
- Evidência de tumor potencialmente causando obstrução das vias aéreas.
- Incapacidade de cumprir os requisitos do protocolo.
- Disponibilidade insuficiente de células CAR T.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Eficácia das células T 4SCAR-276
As células T 4SCAR-276 podem reconhecer e matar células tumorais através do reconhecimento de CD276. Este estudo avaliará os efeitos colaterais e doses efetivas de células T 4SCAR-276 no tratamento de tumores sólidos refratários e recorrentes
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As células T 4SCAR-276 podem reconhecer e matar células tumorais através do reconhecimento de CD276. Este estudo avaliará os efeitos colaterais e doses efetivas de células T 4SCAR-276 no tratamento de tumores sólidos refratários e recorrentes
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de pacientes com eventos adversos
Prazo: 3 anos
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Determinar o perfil de toxicidade das células T modificadas 4SCAR-276 com Critérios Comuns de Toxicidade para Efeitos Adversos versão 4.0
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3 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Efeitos antitumorais
Prazo: 1 ano
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Definida como a proporção de pacientes que alcançaram remissão completa (CR), remissão parcial (RP), doença estável (SD) ou doença progressiva (PD) com base na análise de imagem.
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1 ano
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Tempo de sobrevida dos pacientes
Prazo: 3 anos
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Avalie o tempo de sobrevida dos pacientes tratados com as células T 4SCAR-276, incluindo sobrevida livre de progressão (PFS) e sobrevida global (OS).
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3 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GIMI-IRB-20009
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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