전문가 행동 USGRA
2020년 7월 29일 업데이트: University Health Network, Toronto
초음파 유도 부위 마취의 전문가 행동 혼합 방법 연구
전문가의 성과는 특히 전문가의 교육 및 경험의 최종 결과물에 초점을 맞추는 것에서 시작됩니다.
전문가의 행동과 기술을 정의함으로써 연구자는 학습자와 비전문 실무자에게 모방할 모델을 제공하여 안내할 수 있습니다.
Toronto Western Hospital(TWH)에는 차단실에서 일상적으로 임상 환자 치료를 제공하는 지역 마취 전문의가 10명 이상 있습니다.
이 연구의 주요 목적은 초음파 유도 부위 마취 기술을 수행하는 전문가의 행동을 질적 및 양적으로 조사하여 일관되고 고유하며 전문가의 성과를 뒷받침할 수 있는 행동을 식별하는 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
190
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이것은 TWH에서 완료될 혼합 방법 평가 연구입니다. 우리는 비디오 녹화와 함께 USGRA 블록을 수행할 10명의 친목 훈련을 받은 지역 마취과 및 통증 의학 스태프 마취과 전문의를 모집할 것입니다. 여기에서 우리는 국소 마취 및/또는 만성 통증에 대한 펠로우십을 완료하고 USGRA에서 최소 6년의 펠로우십 후 임상 경험을 가진 직원 마취과 전문의로 전문가를 구체적으로 정의합니다.
이전에 정의된 대로 전문가가 차단을 완료하고 절차를 기록하도록 TWH에서 수술 절차를 위해 USGRA를 받는 180명의 환자로부터 동의를 구할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 18-80세의 TWH에서 지역 BR에 오는 모든 선택적 환자
제외 기준:
- USGRA에 대한 모든 금기 사항(LA 알레르기, 환자 거부, 주사 부위 감염 등)
- 영어를 유창하게 읽거나 말하거나 이해하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사전 절차 논의 중 UGRA 기법을 수행하는 전문가의 질적 행동
기간: 시술 1시간 전
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검토자는 사전 절차 논의 중에 전문 운영자가 나타내는 행동을 식별합니다.
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시술 1시간 전
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환자 및 장비 준비 중 UGRA 기술을 수행하는 전문가의 질적 행동
기간: 시술 0.5시간 전
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검토자는 환자 및 장비 준비 중에 전문 운영자가 나타내는 행동을 식별합니다.
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시술 0.5시간 전
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대상 부위의 초음파 스캐닝 중 UGRA 기술을 수행하는 전문가의 정성적 행동;
기간: 시술 10분 전
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검토자는 대상 영역의 초음파 스캐닝 중에 전문 작업자가 나타내는 동작을 식별합니다.
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시술 10분 전
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바늘 전진 및 표적 신경 주변의 국소 마취 침착 중 UGRA 기술을 수행하는 전문가의 질적 행동
기간: 시술 중
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검토자는 바늘 전진 및 표적 신경 주변의 국소 마취 침착 중에 전문 작업자가 나타내는 행동을 식별합니다.
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시술 중
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보충이 필요한 블록으로 정의된 블록 효율성에 대한 정량적 데이터
기간: 시술 후 0~1시간
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충전 횟수가 적립됩니다.
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시술 후 0~1시간
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GA로 변환해야 하는 블록으로 정의된 블록 효율성에 대한 정량적 데이터
기간: 시술 후 0~1시간
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GA로의 변환이 필요한 경우 발생률이 문서화됩니다.
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시술 후 0~1시간
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수술 마취 시간에 대한 정량적 데이터
기간: 시술 후 0~1시간
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수술 마취에 대한 최종 바늘 제거로 정의됨
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시술 후 0~1시간
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블록 완료 시간에 대한 정량적 데이터
기간: 시술 후 0~1시간
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최종 바늘 제거까지 바늘 삽입으로 정의됨
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시술 후 0~1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ki Jinn Chin, MD, University Health Network, Toronto
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 8월 15일
기본 완료 (예상)
2021년 7월 15일
연구 완료 (예상)
2021년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 30일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 19-6238
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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