Expertbeteenden USGRA
29 juli 2020 uppdaterad av: University Health Network, Toronto
Expertbeteenden i ultraljudsstyrd regional anestesi En studie med blandade metoder
Expertprestationer börjar med att fokusera specifikt på slutprodukten av utbildning och erfarenhet i händerna på experten.
Genom att definiera expertbeteenden och tekniker kan utredare vägleda elever och icke-expertutövare genom att erbjuda dem modeller att efterlikna.
På Toronto Western Hospital (TWH) finns det mer än tio experter som besöker regionala anestesiologer som rutinmässigt tillhandahåller klinisk patientvård i blockrummet.
Det primära syftet med denna studie är att kvalitativt och kvantitativt undersöka beteendet hos experter som utför ultraljudsstyrda regionala anestesitekniker för att identifiera de som är konsekventa och unika och som kan underbygga expertprestanda.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
190
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Detta är en bedömningsstudie med blandade metoder som ska genomföras vid TWH. Vi kommer att rekrytera 10 stipendieutbildade anestesiologer för regional anestesiologi och smärtmedicin för att utföra USGRA-blockeringar samtidigt som de spelas in på video. Här definierar vi specifikt expert som en anestesiolog som har genomfört ett stipendium inom regional anestesi och/eller kronisk smärta och har minst 6 års klinisk erfarenhet efter stipendiet med USGRA.
Samtycke kommer också att begäras från 180 patienter som genomgår USGRA för kirurgiska ingrepp på TWH för att få blockeringen avslutad av en expert, enligt tidigare definition, och att få proceduren registrerad.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla elektiva patienter som kommer till den regionala BR på TWH i åldern 18-80
Exklusions kriterier:
- Alla kontraindikationer mot USGRA (LA-allergi, patientvägran, infektion på injektionsstället, etc.)
- Oförmåga att läsa eller tala eller förstå engelska flytande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvalitativa beteenden hos experter som utför UGRA-tekniker under diskussioner före proceduren
Tidsram: 1 timme före proceduren
|
Granskarna kommer att identifiera beteenden som uppvisats av expertoperatörerna under diskussioner före proceduren
|
1 timme före proceduren
|
|
Kvalitativa beteenden hos experter som utför UGRA-tekniker under förberedelser av patient och utrustning
Tidsram: 0,5 timme före proceduren
|
Granskarna kommer att identifiera beteenden som uppvisas av expertoperatörerna under förberedelser av patient och utrustning
|
0,5 timme före proceduren
|
|
Kvalitativa beteenden hos experter som utför UGRA-tekniker under ultraljudsskanning av målområdet;
Tidsram: 10 minuter före proceduren
|
Granskare kommer att identifiera beteenden som uppvisas av expertoperatörerna under ultraljudsskanning av målområdet;
|
10 minuter före proceduren
|
|
Kvalitativa beteenden hos experter som utför UGRA-tekniker under nålens framskjutning och lokalbedövning runt målnerven(-erna)
Tidsram: under proceduren
|
Granskare kommer att identifiera beteenden som uppvisas av expertoperatörerna under nålens framskjutning och lokalbedövning runt målnerven/nerven.
|
under proceduren
|
|
Kvantitativ data om blockeffektivitet definierad av block som kräver påfyllning
Tidsram: 0-1 timme efter ingreppet
|
antal påfyllningar kommer att samlas in
|
0-1 timme efter ingreppet
|
|
Kvantitativ data om blockeffektivitet definierad av block som kräver konvertering till GA
Tidsram: 0-1 timme efter ingreppet
|
Incidensen kommer att dokumenteras om konvertering till GA behövs
|
0-1 timme efter ingreppet
|
|
Kvantitativa data om tid till kirurgisk anestesi
Tidsram: 0-1 timme efter ingreppet
|
definieras av slutligt avlägsnande av nålen till kirurgisk anestesi
|
0-1 timme efter ingreppet
|
|
Kvantitativ data i tid för att blockera färdigställande
Tidsram: 0-1 timme efter ingreppet
|
definieras av nålinsättning till slutlig nålborttagning
|
0-1 timme efter ingreppet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ki Jinn Chin, MD, University Health Network, Toronto
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
15 augusti 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
15 juli 2021
Avslutad studie (Förväntat)
15 augusti 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2020
Första postat (Faktisk)
2 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2020
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 19-6238
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Anestesiutbildning
-
Peking Union Medical College HospitalRekryteringHälsobeteende | Negativt graviditetsresultat | Upplevande klassrum | Preconception EducationKina
-
Ihedioha, Ugo, M.D.AvslutadKolorektal kirurgi | Användning av Video EducationStorbritannien
-
University of VirginiaRekryteringResident Education, Patient Communication, Breaking Bad News to Patients Remote, TelemedicineFörenta staterna
-
The Hospital for Sick ChildrenAvslutadUtvärdering av HomeCare RN Respiratory EducationKanada
-
Akdeniz UniversityAvslutadSjuksköterskors uppfattningar om intentionalitet | Intentionalitetens Facilitatorer | hindren för avsiktlighet | Effektiviteten av Mindful Caring Education ProgramKalkon
-
National Taiwan University HospitalAvslutadEffektiviteten av Application Education InterventionTaiwan
-
US Department of Veterans AffairsAvslutadDiabetes Mellitus Self Management Education | Hyperglykemisk kontroll | HögriskdiabetesFörenta staterna