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위 용적 및 대장 수술 (EVOL)

2022년 7월 27일 업데이트: University Hospital, Angers

대장암 후 위 부피의 변화에 ​​대한 초음파 평가

수술 후 장폐색증(POI)은 대장 수술 후 심각한 합병증입니다. 가장 빈번한 결과 중 하나는 구토로 인한 비위관 교체입니다. 구토는 위의 팽창으로 인한 것이며 수술 후 위 충만의 진행에 대한 정보는 POI의 생리 병리학을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 POI 관리에서 의사를 돕기 위한 표시를 제공할 수 있습니다.

초음파촬영은 위 배출을 평가하는 신뢰할 수 있는 기술인 것으로 나타났습니다.

현재까지 대장 수술 후 위 충전의 진화에 대한 문헌에는 표시가 없지만 이러한 정보는 POI 위험이 있는 환자를 식별하고 POI 교체의 필요성을 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Angers, 프랑스, 49933
        • 모병
        • Chu Angers
        • 연락하다:
          • Aurélien Venara

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 외과 적 접근에 관계없이 결장 직장 절제술을받는 환자

제외 기준:

  • 초음파 검사 성능에 대한 금기 사항
  • 위 절제술의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 위전부 측정
위의 초음파촬영은 전정부의 직경을 측정하기 위해 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
위전부 직경
기간: 시술 직전부터 수술 후 매일 퇴원까지(평균 7일)
시술 직전부터 수술 후 매일 퇴원까지(평균 7일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 장폐색
기간: 수술 후 30일까지 아침에
수술 후 30일까지 아침에
수술 후 삶의 질: GIQLI
기간: 퇴원 전
기클리
퇴원 전
수술 후 이환율
기간: 수술 후 30일 이내
Dindo Clavien Scale(1(소)에서 5(죽음)까지)
수술 후 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aurélien VENARA, MD, PhD, University Hospital, Angers

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 8일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19.12.02.56807

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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초음파에 대한 임상 시험

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