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직장 폭력에 대한 전국 조사 (CMDA-SURVEY1)

2020년 7월 27일 업데이트: Lei Li

중국 산부인과 의사에 대한 직장 폭력에 대한 전국 조사

중국은 폭력적인 학대, 폭동, 공격, 병원에서의 시위 등 광범위하게 보고된 사건을 포함하여 의료 종사자에 대한 폭력이 급증하는 것을 목격했지만, 중국에서 산부인과 의사에 대한 직장 내 폭력의 확실한 만연률에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 이 연구의 목적은 중국의 산부인과 의사에 대한 직장 내 폭력의 만연한 상황을 분석하는 것입니다. 소셜 소프트웨어 WeChat을 통해 무작위로 추출된 특정 병원에 맞춤형 설문지가 전달되며 이 병원의 모든 산부인과 의사가 익명으로 설문지를 작성합니다.

무작위 샘플링은 중국 본토의 32개 성, 직할시 또는 자치구에서 수행됩니다. 허용 가능한 95% 신뢰구간은 P±4%로 가정하고, 단순임의추출 조건의 표본크기는 600명으로 가정하였다. 동질성을 0.15 또는 0.2로 설정하고 각 모집단(단위)에 10명 또는 15명이 설문에 응하는 경우 설계 효과는 2.35~3.80이 됩니다. 디자인 효과를 3으로 선택하면 모든 수준에 필요한 샘플 크기는 1800입니다. 인구의 10%가 조사를 거부한다는 점을 고려하면 중국 본토 전역에서 3개 수준의 병원에 조사를 수락하는 최소 6000명의 의사가 포함됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

6000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • 모병
        • Lei Li

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

병원의 모든 산부인과 의사가 무작위로 표본 추출

설명

포함 기준:

  • 18세
  • 특정 병원 소속 및 등록
  • 산부인과, 생식 또는 산부인과에서 적극적으로 고용
  • 승인된 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 모든 포함 기준을 충족하지 않음
  • 전체 설문지를 작성하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1차 병원 또는 진료소
소셜 소프트웨어 WeChat에서 맞춤형 설문지를 제공하여 중국 산부인과 의사에 대한 직장 내 폭력의 확산, 잠재적 원인 및 해결책을 조사합니다.
이차병원
소셜 소프트웨어 WeChat에서 맞춤형 설문지를 제공하여 중국 산부인과 의사에 대한 직장 내 폭력의 확산, 잠재적 원인 및 해결책을 조사합니다.
상급병원
소셜 소프트웨어 WeChat에서 맞춤형 설문지를 제공하여 중국 산부인과 의사에 대한 직장 내 폭력의 확산, 잠재적 원인 및 해결책을 조사합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 의사의 직장 폭력 유병률
기간: 지난 12개월 동안
언어폭력, 신체적 폭행, 성폭행 비율
지난 12개월 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 의사의 직장 폭력의 잠재적 원인
기간: 이 개월
맞춤형 설문지에서 잠재적인 이유에 대한 다양한 선택의 백분율
이 개월
모든 의사의 직장 폭력에 대한 잠재적 해결책
기간: 이 개월
맞춤형 설문지에서 잠재적 솔루션의 다양한 선택 비율
이 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 27일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 27일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMDA-SURVEY1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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