- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04492085
Pesquisa Nacional de Violência no Local de Trabalho (CMDA-SURVEY1)
Pesquisa Nacional de Violência no Local de Trabalho Contra Médicos Chineses de Obstetrícia e Ginecologia
A China testemunhou um aumento na violência contra o pessoal médico, incluindo incidentes amplamente divulgados de abuso violento, motins, ataques e protestos em hospitais, mas pouco se sabe sobre a prevalência definitiva de violência no local de trabalho contra médicos de obstetrícia e ginecologia na China. O objetivo deste estudo é analisar a prevalência de violência no local de trabalho contra médicos de obstetrícia e ginecologia na China. Um questionário personalizado será entregue pelo software social WeChat ao hospital específico que foi amostrado aleatoriamente, e todos os médicos de Obstetrícia e Ginecologia desse hospital preencherão o questionário anonimamente.
Será realizada uma amostragem aleatória em todas as 32 províncias, municípios ou regiões autónomas da China continental. Supõe-se que o intervalo de confiança aceitável de 95% seja P±4%, e o tamanho da amostra sob a condição de amostragem aleatória simples seja de 600 pessoas. Se a homogeneidade for definida como 0,15 ou 0,2 e cada população (unidade) tiver 10 ou 15 pessoas aceitando a pesquisa, obteremos um efeito de desenho de 2,35 a 3,80. Se escolhermos o efeito de design de 3, o tamanho da amostra de cada nível necessário é 1800. Considerando que 10% da população se recusa a ser pesquisada, em toda a China continental, três níveis de hospitais incluirão pelo menos 6.000 médicos que aceitarão a pesquisa.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100730
- Recrutamento
- Lei Li
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade
- Pertencente e registrado em hospital específico
- Emprego ativo em obstetrícia, reprodução ou ginecologia
- Assinou um consentimento informado aprovado
Critério de exclusão:
- Não atender a todos os critérios de inclusão
- Não preencher todo o questionário
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Hospital primário ou clínicas
|
Um questionário personalizado será entregue pelo software social WeChat para explorar a prevalência, possíveis razões e soluções de violência no local de trabalho contra médicos de obstetrícia e ginecologia na China
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Hospital secundário
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Um questionário personalizado será entregue pelo software social WeChat para explorar a prevalência, possíveis razões e soluções de violência no local de trabalho contra médicos de obstetrícia e ginecologia na China
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Hospital terciário
|
Um questionário personalizado será entregue pelo software social WeChat para explorar a prevalência, possíveis razões e soluções de violência no local de trabalho contra médicos de obstetrícia e ginecologia na China
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Prevalência de violência no local de trabalho em todos os médicos
Prazo: Nos últimos 12 meses
|
Porcentagem de abuso verbal, agressão física e agressão sexual
|
Nos últimos 12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Razões potenciais de violência no local de trabalho em todos os médicos
Prazo: Dois meses
|
Porcentagem de diferentes escolhas de motivos potenciais em um questionário personalizado
|
Dois meses
|
Solução potencial da violência no local de trabalho em todos os médicos
Prazo: Dois meses
|
Porcentagem de diferentes escolhas de solução potencial em um questionário customizado
|
Dois meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CMDA-SURVEY1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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