Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kansallinen työpaikkaväkivaltatutkimus (CMDA-SURVEY1)

maanantai 27. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Lei Li

Kansallinen tutkimus kiinalaisten synnytys- ja gynekologian lääkäreiden työpaikkaväkivallasta

Kiina on nähnyt lääkintähenkilöstöä vastaan ​​suunnatun väkivallan lisääntyneen, mukaan lukien laajalti raportoituja väkivaltaisia ​​väkivaltaisuuksia, mellakoita, hyökkäyksiä ja mielenosoituksia sairaaloissa, mutta vain vähän tiedetään työpaikalla tapahtuvan väkivallan selvästä yleisyydestä synnytys- ja gynekologian lääkäreitä kohtaan Kiinassa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida synnytys- ja gynekologian lääkäreihin kohdistuvan työpaikkaväkivallan esiintyvyyttä Kiinassa. Sosiaalinen ohjelmisto WeChat toimittaa räätälöidyn kyselylomakkeen tiettyyn sairaalaan, joka on otettu satunnaisesti, ja kaikki tämän sairaalan synnytys- ja gynekologian lääkärit täyttävät kyselyn anonyymisti.

Satunnaisotos suoritetaan kaikissa Manner-Kiinan 32 maakunnassa, kunnassa tai autonomisella alueella. Oletetaan, että hyväksyttävä 95 %:n luottamusväli on P±4 % ja otoskoko yksinkertaisen satunnaisotannan ehdolla on 600 henkilöä. Jos homogeenisuus on asetettu arvoon 0,15 tai 0,2 ja jokaisessa populaatiossa (yksikössä) on 10 tai 15 kyselyn hyväksyvää henkilöä, saavutamme suunnitteluvaikutuksen 2,35 - 3,80. Jos valitsemme suunnitteluvaikutuksen 3, jokaisen tason otoskoko on 1800. Ottaen huomioon, että 10 prosenttia väestöstä kieltäytyy tutkimuksesta, koko Manner-Kiinan kolmessa sairaalatasossa on vähintään 6000 lääkäriä, jotka hyväksyvät tutkimuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

6000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100730
        • Rekrytointi
        • Lei Li

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki sairaaloiden synnytys- ja gynekologian lääkärit ottavat satunnaisesti näytteet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18 vuotta
  • Tiettyyn sairaalaan kuuluminen ja siellä rekisteröity
  • Aktiivinen työ synnytys-, lisääntymis- tai gynekologia-alalla
  • Allekirjoittanut hyväksytyn tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä kaikkia osallistumiskriteerejä
  • Ei täytä koko kyselyä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Perussairaala tai klinikka
Sosiaalinen ohjelmisto WeChat toimittaa räätälöidyn kyselylomakkeen, jossa selvitetään synnytys- ja gynekologian lääkäreihin kohdistuvan työpaikkaväkivallan esiintyvyyttä, mahdollisia syitä ja ratkaisuja Kiinassa.
Toissijainen sairaala
Sosiaalinen ohjelmisto WeChat toimittaa räätälöidyn kyselylomakkeen, jossa selvitetään synnytys- ja gynekologian lääkäreihin kohdistuvan työpaikkaväkivallan esiintyvyyttä, mahdollisia syitä ja ratkaisuja Kiinassa.
Kolmannen asteen sairaala
Sosiaalinen ohjelmisto WeChat toimittaa räätälöidyn kyselylomakkeen, jossa selvitetään synnytys- ja gynekologian lääkäreihin kohdistuvan työpaikkaväkivallan esiintyvyyttä, mahdollisia syitä ja ratkaisuja Kiinassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työpaikkaväkivallan yleisyys kaikilla lääkäreillä
Aikaikkuna: Viimeisen 12 kuukauden aikana
Sanallisen väkivallan, fyysisen väkivallan ja seksuaalisen väkivallan prosenttiosuus
Viimeisen 12 kuukauden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdollisia syitä työpaikkaväkivaltaan kaikilla lääkäreillä
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
Erilaisten mahdollisten syiden valintojen prosenttiosuus mukautetussa kyselylomakkeessa
Kaksi kuukautta
Kaikkien lääkäreiden työpaikkaväkivallan mahdollinen ratkaisu
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
Erilaisten mahdollisten ratkaisuvaihtoehtojen prosenttiosuus mukautetussa kyselylomakkeessa
Kaksi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 27. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 27. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMDA-SURVEY1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa