- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04492085
Enquête nationale sur la violence au travail (CMDA-SURVEY1)
Enquête nationale sur la violence au travail contre les médecins chinois d'obstétrique et de gynécologie
La Chine a été témoin d'une recrudescence de la violence contre le personnel médical, y compris des incidents largement signalés d'abus violents, d'émeutes, d'attaques et de manifestations dans les hôpitaux, mais on sait peu de choses sur la prévalence précise de la violence au travail contre les médecins d'obstétrique et de gynécologie en Chine. Le but de cette étude est d'analyser la prévalence de la violence au travail contre les médecins d'obstétrique et de gynécologie en Chine. Un questionnaire personnalisé sera envoyé par le logiciel social WeChat à l'hôpital spécifique qui a été échantillonné au hasard, et tous les médecins en obstétrique et gynécologie de cet hôpital rempliront le questionnaire de manière anonyme.
Un échantillonnage aléatoire sera effectué dans les 32 provinces, municipalités ou régions autonomes de la Chine continentale. On suppose que l'intervalle de confiance acceptable à 95 % est de P ± 4 % et que la taille de l'échantillon dans des conditions d'échantillonnage aléatoire simple est de 600 personnes. Si l'homogénéité est fixée à 0,15 ou 0,2 et que chaque population (unité) compte 10 ou 15 personnes acceptant l'enquête, nous obtiendrons un effet de conception de 2,35 à 3,80. Si nous choisissons l'effet de conception de 3, la taille de l'échantillon de chaque besoin de niveau est de 1800. Considérant que 10 % de la population refuse d'être interrogée, dans toute la Chine continentale, trois niveaux d'hôpitaux comprendront au moins 6 000 médecins qui acceptent l'enquête.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100730
- Recrutement
- Lei Li
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Agé de 18 ans
- Appartenir et être inscrit dans un hôpital spécifique
- Emploi actif en obstétrique, reproduction ou gynécologie
- Signé un consentement éclairé approuvé
Critère d'exclusion:
- Ne remplissant pas tous les critères d'inclusion
- Ne pas remplir tout le questionnaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Hôpital ou cliniques primaires
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Un questionnaire personnalisé sera délivré par le logiciel social WeChat pour explorer la prévalence, les raisons potentielles et les solutions de la violence au travail contre les médecins d'obstétrique et de gynécologie en Chine
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Hôpital secondaire
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Un questionnaire personnalisé sera délivré par le logiciel social WeChat pour explorer la prévalence, les raisons potentielles et les solutions de la violence au travail contre les médecins d'obstétrique et de gynécologie en Chine
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Hôpital tertiaire
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Un questionnaire personnalisé sera délivré par le logiciel social WeChat pour explorer la prévalence, les raisons potentielles et les solutions de la violence au travail contre les médecins d'obstétrique et de gynécologie en Chine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prévalence de la violence au travail chez tous les médecins
Délai: Au cours des 12 derniers mois
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Pourcentage de violences verbales, d'agressions physiques et d'agressions sexuelles
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Au cours des 12 derniers mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Raisons potentielles de la violence au travail chez tous les médecins
Délai: Deux mois
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Pourcentage de choix différents de raisons potentielles dans un questionnaire personnalisé
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Deux mois
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Solution potentielle de la violence au travail chez tous les médecins
Délai: Deux mois
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Pourcentage de choix différents de solution potentielle dans un questionnaire personnalisé
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Deux mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CMDA-SURVEY1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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