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Enquête nationale sur la violence au travail (CMDA-SURVEY1)

27 juillet 2020 mis à jour par: Lei Li

Enquête nationale sur la violence au travail contre les médecins chinois d'obstétrique et de gynécologie

La Chine a été témoin d'une recrudescence de la violence contre le personnel médical, y compris des incidents largement signalés d'abus violents, d'émeutes, d'attaques et de manifestations dans les hôpitaux, mais on sait peu de choses sur la prévalence précise de la violence au travail contre les médecins d'obstétrique et de gynécologie en Chine. Le but de cette étude est d'analyser la prévalence de la violence au travail contre les médecins d'obstétrique et de gynécologie en Chine. Un questionnaire personnalisé sera envoyé par le logiciel social WeChat à l'hôpital spécifique qui a été échantillonné au hasard, et tous les médecins en obstétrique et gynécologie de cet hôpital rempliront le questionnaire de manière anonyme.

Un échantillonnage aléatoire sera effectué dans les 32 provinces, municipalités ou régions autonomes de la Chine continentale. On suppose que l'intervalle de confiance acceptable à 95 % est de P ± 4 % et que la taille de l'échantillon dans des conditions d'échantillonnage aléatoire simple est de 600 personnes. Si l'homogénéité est fixée à 0,15 ou 0,2 et que chaque population (unité) compte 10 ou 15 personnes acceptant l'enquête, nous obtiendrons un effet de conception de 2,35 à 3,80. Si nous choisissons l'effet de conception de 3, la taille de l'échantillon de chaque besoin de niveau est de 1800. Considérant que 10 % de la population refuse d'être interrogée, dans toute la Chine continentale, trois niveaux d'hôpitaux comprendront au moins 6 000 médecins qui acceptent l'enquête.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

6000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100730
        • Recrutement
        • Lei Li

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les médecins en obstétrique et gynécologie des hôpitaux échantillonnent au hasard

La description

Critère d'intégration:

  • Agé de 18 ans
  • Appartenir et être inscrit dans un hôpital spécifique
  • Emploi actif en obstétrique, reproduction ou gynécologie
  • Signé un consentement éclairé approuvé

Critère d'exclusion:

  • Ne remplissant pas tous les critères d'inclusion
  • Ne pas remplir tout le questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Hôpital ou cliniques primaires
Un questionnaire personnalisé sera délivré par le logiciel social WeChat pour explorer la prévalence, les raisons potentielles et les solutions de la violence au travail contre les médecins d'obstétrique et de gynécologie en Chine
Hôpital secondaire
Un questionnaire personnalisé sera délivré par le logiciel social WeChat pour explorer la prévalence, les raisons potentielles et les solutions de la violence au travail contre les médecins d'obstétrique et de gynécologie en Chine
Hôpital tertiaire
Un questionnaire personnalisé sera délivré par le logiciel social WeChat pour explorer la prévalence, les raisons potentielles et les solutions de la violence au travail contre les médecins d'obstétrique et de gynécologie en Chine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de la violence au travail chez tous les médecins
Délai: Au cours des 12 derniers mois
Pourcentage de violences verbales, d'agressions physiques et d'agressions sexuelles
Au cours des 12 derniers mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Raisons potentielles de la violence au travail chez tous les médecins
Délai: Deux mois
Pourcentage de choix différents de raisons potentielles dans un questionnaire personnalisé
Deux mois
Solution potentielle de la violence au travail chez tous les médecins
Délai: Deux mois
Pourcentage de choix différents de solution potentielle dans un questionnaire personnalisé
Deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 juillet 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

27 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

27 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2020

Première publication (Réel)

30 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMDA-SURVEY1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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