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Indagine nazionale sulla violenza sul posto di lavoro (CMDA-SURVEY1)

27 luglio 2020 aggiornato da: Lei Li

Indagine nazionale sulla violenza sul posto di lavoro contro i medici cinesi di ostetricia e ginecologia

La Cina ha assistito a un'ondata di violenza contro il personale medico, inclusi episodi ampiamente segnalati di abusi violenti, rivolte, attacchi e proteste negli ospedali, ma poco si sa sulla netta prevalenza della violenza sul posto di lavoro contro i medici di ostetricia e ginecologia in Cina. Lo scopo di questo studio è analizzare la prevalenza della violenza sul posto di lavoro contro i medici di ostetricia e ginecologia in Cina. Un questionario personalizzato verrà consegnato dal social software WeChat all'ospedale specifico che è stato campionato in modo casuale e tutti i medici di Ostetricia e Ginecologia di questo ospedale compileranno il questionario in modo anonimo.

Verrà eseguito un campionamento casuale in tutte le 32 province, municipalità o regioni autonome della Cina continentale. Si presume che l'intervallo di confidenza accettabile al 95% sia P±4% e che la dimensione del campione in condizioni di campionamento casuale semplice sia di 600 persone. Se l'omogeneità è impostata come 0,15 o 0,2 e ogni popolazione (unità) ha 10 o 15 persone che accettano il sondaggio, otterremo un effetto di progettazione compreso tra 2,35 e 3,80. Se scegliamo l'effetto di progettazione di 3, la dimensione del campione di cui ogni livello ha bisogno è 1800. Considerando che il 10% della popolazione rifiuta di essere intervistato, in tutta la Cina continentale, tre livelli di ospedali includeranno almeno 6000 medici che accetteranno il sondaggio.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

6000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100730
        • Reclutamento
        • Lei Li

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i medici di ostetricia e ginecologia degli ospedali campionano a caso

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 anni
  • Appartenente e registrato presso l'ospedale specifico
  • Impiego attivo in ostetricia, riproduzione o ginecologia
  • Firmato un consenso informato approvato

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfare tutti i criteri di inclusione
  • Non aver completato l'intero questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ospedale primario o cliniche
Altro: Sondaggio questionario
Un questionario personalizzato verrà consegnato dal social software WeChat per esplorare la prevalenza, le potenziali ragioni e le soluzioni della violenza sul posto di lavoro contro i medici di ostetricia e ginecologia in Cina
Ospedale secondario
Altro: Sondaggio questionario
Un questionario personalizzato verrà consegnato dal social software WeChat per esplorare la prevalenza, le potenziali ragioni e le soluzioni della violenza sul posto di lavoro contro i medici di ostetricia e ginecologia in Cina
Ospedale terziario
Altro: Sondaggio questionario
Un questionario personalizzato verrà consegnato dal social software WeChat per esplorare la prevalenza, le potenziali ragioni e le soluzioni della violenza sul posto di lavoro contro i medici di ostetricia e ginecologia in Cina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza della violenza sul posto di lavoro in tutti i medici
Lasso di tempo: Negli ultimi 12 mesi
Percentuale di abusi verbali, aggressioni fisiche e aggressioni sessuali
Negli ultimi 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenziali ragioni di violenza sul posto di lavoro in tutti i medici
Lasso di tempo: Due mesi
Percentuale di diverse scelte di potenziali motivi in ​​un questionario personalizzato
Due mesi
Soluzione potenziale della violenza sul posto di lavoro in tutti i medici
Lasso di tempo: Due mesi
Percentuale di diverse scelte di potenziale soluzione in un questionario personalizzato
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lei Li

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 luglio 2020

Completamento primario (Anticipato)

27 settembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

27 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

30 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMDA-SURVEY1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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