National undersøgelse af vold på arbejdspladsen (CMDA-SURVEY1)
National undersøgelse af vold på arbejdspladsen mod kinesiske læger i obstetrik og gynækologi
Kina har været vidne til en stigning i vold mod medicinsk personale, herunder almindeligt rapporterede hændelser med voldelige overgreb, optøjer, angreb og protester på hospitaler, men man ved kun lidt om den konkrete udbredelse af vold på arbejdspladsen mod læger inden for obstetrik og gynækologi i Kina. Formålet med denne undersøgelse er at analysere forekomsten af vold på arbejdspladsen mod læger i obstetrik og gynækologi i Kina. Et tilpasset spørgeskema vil blive leveret af den sociale software WeChat til det specifikke hospital, som er blevet tilfældigt udtaget, og alle læger i obstetrik og gynækologi på dette hospital vil udfylde spørgeskemaet anonymt.
En tilfældig stikprøve vil blive udført i alle 32 provinser, kommuner eller autonome regioner på det kinesiske fastland. Det antages, at acceptabelt 95 % konfidensinterval er P±4 %, og stikprøvestørrelsen under betingelse af simpel tilfældig stikprøve er 600 personer. Hvis homogeniteten er sat til 0,15 eller 0,2, og hver population (enhed) har 10 eller 15 personer, der accepterer undersøgelse, vil vi opnå en designeffekt på 2,35 til 3,80. Hvis vi vælger designeffekten på 3, er stikprøvestørrelsen for hvert niveaus behov 1800. I betragtning af at 10 % af befolkningen nægter at blive undersøgt, vil tre hospitalsniveauer i hele Kinas fastland omfatte mindst 6000 læger, der accepterer undersøgelsen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekruttering
- Lei Li
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år gammel
- Tilhørende og registreret på specifikt sygehus
- Aktiv beskæftigelse inden for obstetrik, reproduktion eller gynækologi
- Underskrevet et godkendt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Opfylder ikke alle inklusionskriterierne
- Ikke at udfylde hele spørgeskemaet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Primært hospital eller klinikker
|
Et tilpasset spørgeskema vil blive leveret af den sociale software WeChat for at udforske udbredelsen, potentielle årsager og løsninger til vold på arbejdspladsen mod læger i obstetrik og gynækologi i Kina
|
|
Sekundært hospital
|
Et tilpasset spørgeskema vil blive leveret af den sociale software WeChat for at udforske udbredelsen, potentielle årsager og løsninger til vold på arbejdspladsen mod læger i obstetrik og gynækologi i Kina
|
|
Tertiært hospital
|
Et tilpasset spørgeskema vil blive leveret af den sociale software WeChat for at udforske udbredelsen, potentielle årsager og løsninger til vold på arbejdspladsen mod læger i obstetrik og gynækologi i Kina
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udbredelse af vold på arbejdspladsen hos alle læger
Tidsramme: I de seneste 12 måneder
|
Procentdel af verbale overgreb, fysiske overgreb og seksuelle overgreb
|
I de seneste 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Potentielle årsager til vold på arbejdspladsen hos alle læger
Tidsramme: To måneder
|
Procentdel af forskellige valg af potentielle årsager i et tilpasset spørgeskema
|
To måneder
|
|
Potentiel løsning af vold på arbejdspladsen hos alle læger
Tidsramme: To måneder
|
Procentdel af forskellige valg af potentielle løsninger i et tilpasset spørgeskema
|
To måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CMDA-SURVEY1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Spørgeskema
-
Sara Mortada MohamedTilmelding efter invitationOversættelse af Cornell Muscloskeletal Questionnair til arabisk sprogEgypten
Kliniske forsøg med Spørgeskemaundersøgelse
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineConquer Cancer FoundationAfsluttetGastrointestinale kræft | LungekræftForenede Stater
-
Sumeyra DOLUOGLUAfsluttetSmerte | Angst | Forældre | Komplikation af kirurgisk indgrebKalkun
-
Gazi UniversityAfsluttetHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Abant Izzet Baysal UniversityAfsluttetDepression | Plejerbyrde | HemiplegiKalkun
-
Hacettepe UniversityIkke rekrutterer endnu