Krajowe badanie przemocy w miejscu pracy (CMDA-SURVEY1)
Krajowe badanie przemocy w miejscu pracy wobec chińskich lekarzy położnictwa i ginekologii
Chiny były świadkami gwałtownego wzrostu przemocy wobec personelu medycznego, w tym szeroko zgłaszanych przypadków brutalnego nadużycia, zamieszek, ataków i protestów w szpitalach, ale niewiele wiadomo na temat definitywnego rozpowszechnienia przemocy w miejscu pracy wobec lekarzy położnictwa i ginekologii w Chinach. Celem pracy jest analiza rozpowszechnienia przemocy w miejscu pracy wobec lekarzy położnictwa i ginekologii w Chinach. Dostosowany kwestionariusz zostanie dostarczony przez oprogramowanie społecznościowe WeChat do konkretnego szpitala, z którego pobrano losowo próbki, a wszyscy lekarze położnictwa i ginekologii w tym szpitalu wypełnią kwestionariusz anonimowo.
Losowe pobieranie próbek zostanie przeprowadzone we wszystkich 32 prowincjach, gminach lub regionach autonomicznych w Chinach kontynentalnych. Przyjmuje się, że akceptowalny 95% przedział ufności wynosi P±4%, a liczebność próby pod warunkiem losowania prostego wynosi 600 osób. Jeśli przyjmiemy jednorodność 0,15 lub 0,2, a każda populacja (jednostka) ma 10 lub 15 osób akceptujących ankietę, efekt projektowy osiągniemy od 2,35 do 3,80. Jeśli wybierzemy efekt projektowy 3, wielkość próbki dla każdego potrzebnego poziomu wynosi 1800. Biorąc pod uwagę 10% populacji odmawiającej poddania się badaniu, we wszystkich kontynentalnych Chinach trzy poziomy szpitali obejmą co najmniej 6000 lekarzy, którzy zaakceptują ankietę.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100730
- Rekrutacyjny
- Lei Li
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 18 lat
- Należący do i zarejestrowany w konkretnym szpitalu
- Aktywne zatrudnienie w położnictwie, reprodukcji lub ginekologii
- Podpisano zatwierdzoną świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Nie spełnia wszystkich kryteriów włączenia
- Nie wypełnienie całego kwestionariusza
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Główny szpital lub kliniki
|
Dostosowany kwestionariusz zostanie dostarczony przez oprogramowanie społecznościowe WeChat w celu zbadania rozpowszechnienia, potencjalnych przyczyn i rozwiązań przemocy w miejscu pracy wobec lekarzy położnictwa i ginekologii w Chinach
|
|
Szpital drugorzędny
|
Dostosowany kwestionariusz zostanie dostarczony przez oprogramowanie społecznościowe WeChat w celu zbadania rozpowszechnienia, potencjalnych przyczyn i rozwiązań przemocy w miejscu pracy wobec lekarzy położnictwa i ginekologii w Chinach
|
|
Szpital trzeciorzędowy
|
Dostosowany kwestionariusz zostanie dostarczony przez oprogramowanie społecznościowe WeChat w celu zbadania rozpowszechnienia, potencjalnych przyczyn i rozwiązań przemocy w miejscu pracy wobec lekarzy położnictwa i ginekologii w Chinach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozpowszechnienie przemocy w miejscu pracy wśród wszystkich lekarzy
Ramy czasowe: W ciągu ostatnich 12 miesięcy
|
Procent znęcania się słownego, napaści fizycznej i napaści na tle seksualnym
|
W ciągu ostatnich 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Potencjalne przyczyny przemocy w miejscu pracy u wszystkich lekarzy
Ramy czasowe: Dwa miesiące
|
Procent różnych wyborów potencjalnych przyczyn w spersonalizowanym kwestionariuszu
|
Dwa miesiące
|
|
Potencjalne rozwiązanie problemu przemocy w miejscu pracy u wszystkich lekarzy
Ramy czasowe: Dwa miesiące
|
Procent różnych wyborów potencjalnego rozwiązania w spersonalizowanym kwestionariuszu
|
Dwa miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMDA-SURVEY1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .